(4R,5S)-cis-4,5-Diphenyl-2-oxazolidone-3-carbamyl Chloride | 86217-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (4R,5S)-cis-4,5-Diphenyl-2-oxazolidone-3-carbamyl Chloride
• CAS: 86217-59-6
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₃
• 分子量: 301.729
• InChiKey: DBNBXUFMFRYJEA-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-3,3-二甲基-2-丁胺 、 (4R,5S)-cis-4,5-Diphenyl-2-oxazolidone-3-carbamyl Chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3,3-Dimethylbut-2-yl)-cis-4,5-diphenyl-2-oxazolidone-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Improved chiral derivatizing agents for the chromatographic resolution of racemic primary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a019
• 作为产物：
  描述：

  erythro-Methyl <2-<(methoxycarbonyl)oxy>-1,2-diphenylethyl>carbamate 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (4R,5S)-cis-4,5-Diphenyl-2-oxazolidone-3-carbamyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  Improved chiral derivatizing agents for the chromatographic resolution of racemic primary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00163a019