(2aS,4aS,4bS,10aR,10bS,11S,12aS)-2-[1-Bromo-meth-(Z)-ylidene]-11-hydroxy-10a-methyl-2,2a,3,4,4a,4b,5,6,9,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-1H-cyclobuta[2,3]cyclopenta[1,2-a]phenanthren-8-one | 76807-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2aS,4aS,4bS,10aR,10bS,11S,12aS)-2-[1-Bromo-meth-(Z)-ylidene]-11-hydroxy-10a-methyl-2,2a,3,4,4a,4b,5,6,9,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-1H-cyclobuta[2,3]cyclopenta[1,2-a]phenanthren-8-one
• CAS: 76807-25-5；76807-26-6
• 化学式: C₂₁H₂₇BrO₂
• 分子量: 391.348
• InChiKey: DWACDYNLTSACKH-ATWVFEABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11α-hydroxy-3-(ethylenedioxy)-20-oxopregn-5-ene 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2aS,4aS,4bS,10aR,10bS,11S,12aS)-2-[1-Bromo-meth-(Z)-ylidene]-11-hydroxy-10a-methyl-2,2a,3,4,4a,4b,5,6,9,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-1H-cyclobuta[2,3]cyclopenta[1,2-a]phenanthren-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aldosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00322a021