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[(4-Chlorophenyl)-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-methyl]-dimethyl-amine | 943030-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(4-Chlorophenyl)-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-methyl]-dimethyl-amine
英文别名
[(4-Chlorophenyl)-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-methyl]-dimethylamine;[(4-chlorophenyl)-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)]-dimethylamine;1-(4-chlorophenyl)-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)-N,N-dimethylmethanamine
[(4-Chlorophenyl)-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-methyl]-dimethyl-amine化学式
CAS
943030-31-7
化学式
C17H24ClNO2
mdl
——
分子量
309.836
InChiKey
XIVUJJFPLKQYIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(4-Chlorophenyl)-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-methyl]-dimethyl-amine盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以82%的产率得到4-[(4-Chloro-phenyl)-dimethylamino-methyl]-cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Substituted Oxazole Compounds with Analgesic Activity
    摘要:
    对应于公式1的氧唑衍生物替代物:生产这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物,以及使用这类化合物治疗疼痛、抑郁、尿失禁、腹泻、瘙痒、酒精和药物滥用、药物依赖、倦怠和/或焦虑的用途。
    公开号:
    US20090069330A1
  • 作为产物:
    描述:
    dimethylamino-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-acetonitrile 、 4-氯苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以100%的产率得到[(4-Chlorophenyl)-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-methyl]-dimethyl-amine
    参考文献:
    名称:
    SPIROCYCLIC CYCLOHEXANE COMPOUNDS WITH ANALGESIC ACTIVITY
    摘要:
    与公式I相对应的螺环式环己烷化合物,制造这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物,以及利用这类螺环式环己烷化合物生产药物,特别是用于治疗疼痛的用途。
    公开号:
    US20090111842A1
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文献信息

  • Substituted Amide Compounds
    申请人:Oberboersch Stefan
    公开号:US20080306084A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    Substituted amide compounds corresponding to formula I: processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of substituted amide derivatives for the preparation of medicaments for the treatment of pain and various other conditions.
    将与式I相对应的取代酰胺化合物: 制备它们的方法,含有这些化合物的药物组合物,以及利用取代酰胺衍生物制备用于治疗疼痛和其他各种疾病的药物的用途。
  • Substituted Sulfonamide Compounds
    申请人:MERLA Beatrix
    公开号:US20080312231A1
    公开(公告)日:2008-12-18
    Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I pharmaceutical compositions comprising them, a process for preparing them, and the use of such compounds to treat or inhibit pain and other disorders or disease states.
    将与式I相对应的磺胺化合物替代物 包括它们的药物组合物,制备它们的方法,以及利用这些化合物来治疗或抑制疼痛和其他疾病或疾病状态。
  • Substituted Oxazole Compounds with Analgesic Activity
    申请人:Merla Beatrix
    公开号:US20090069330A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    Substituted oxazole derivatives corresponding to formula 1: a method for producing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds to treat pain, depression, urinary incontinence, diarrhoea, pruritus, alcohol and drug misuse, drug dependency, lethargy and/or anxiety.
    对应于公式1的氧唑衍生物替代物:生产这类化合物的方法,含有这类化合物的药物组合物,以及使用这类化合物治疗疼痛、抑郁、尿失禁、腹泻、瘙痒、酒精和药物滥用、药物依赖、倦怠和/或焦虑的用途。
  • Substituted cyclohexylmethyl compounds
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US08058475B2
    公开(公告)日:2011-11-15
    Novel cyclohexylmethyl compounds corresponding to formula I wherein R1, R2, R3, R4 and R5, have the meanings given in the description. Pharmaceutical formulations containing these compounds, as well as a processes for preparing these compounds and related methods of treatment are also provided.
    本发明提供了与式I相对应的新型环己基甲基化合物,其中R1,R2,R3,R4和R5的含义如说明书中所述。还提供了含有这些化合物的制药配方,以及制备这些化合物和相关治疗方法的过程。
  • Spirocyclic cyclohexane compounds with analgesic activity
    申请人:Gruenenthal GmbH
    公开号:US08124788B2
    公开(公告)日:2012-02-28
    Spirocyclic cyclohexane compounds corresponding to formula I a process for manufacturing such compounds, pharmaceutical compositions that contain such compounds, and the use of such spirocyclic cyclohexane compounds for the production of pharmaceuticals, and particularly for the treatment of pain.
    本发明涉及与Ia式相对应的螺环状环己烷化合物的制造方法,含有这些化合物的制药组合物,以及利用这些螺环状环己烷化合物制备药物,特别是用于治疗疼痛。
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