1-allyl-2-triisopropylsilyl(oxy)-3,4-dihydronaphthalene | 131515-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 1-allyl-2-triisopropylsilyl(oxy)-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: tri(propan-2-yl)-[(1-prop-2-enyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)oxy]silane
• CAS: 131515-95-2
• 化学式: C₂₂H₃₄OSi
• 分子量: 342.597
• InChiKey: NYUSXALKTZGJOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-2-triisopropylsilyl(oxy)-3,4-dihydronaphthalene 在 selenium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-allyl-2-triisopropylsilyl(oxy)-3-amino-3,4-dihydro naphthalene
  参考文献：
  名称：

  三烷基甲硅烷基烯醇醚新化学：三异丙基甲硅烷基烯醇醚的α- N-甲苯磺酰化

  摘要：

  三异丙基甲硅烷基烯醇醚与（TsN）2 Se共反应，以中等至良好的收率得到α- N-甲苯磺酰基氨基衍生物。在没有1，3-双轴相互作用的情况下，N-甲苯磺酰基氨基优选轴向构象。轴向N-甲苯磺酰基氨基衍生物可以容易地转化成氮杂双环[3.3.1]壬烷骨架，该骨架是许多生物碱的核心结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00696-6
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 、 (+/-)-1,2,3,4-tetrahydro-2-oxo-1-(2-propenyl)naphthalene 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到1-allyl-2-triisopropylsilyl(oxy)-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  三烷基甲硅烷基烯醇醚新化学：三异丙基甲硅烷基烯醇醚的α- N-甲苯磺酰化

  摘要：

  三异丙基甲硅烷基烯醇醚与（TsN）2 Se共反应，以中等至良好的收率得到α- N-甲苯磺酰基氨基衍生物。在没有1，3-双轴相互作用的情况下，N-甲苯磺酰基氨基优选轴向构象。轴向N-甲苯磺酰基氨基衍生物可以容易地转化成氮杂双环[3.3.1]壬烷骨架，该骨架是许多生物碱的核心结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00696-6

文献信息

• New trialkylsilyl enol ether chemistry. Synthesis of the benzomorphanone core structure using a stereoelectronic conformational lock
  作者：Philip Magnus、Iain Coldham

  DOI：10.1021/ja00002a044

  日期：1991.1
• MAGNUS, PHILIP;COLDHAM, IAIN, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 672-673
  作者：MAGNUS, PHILIP、COLDHAM, IAIN

  DOI：——

  日期：——