1-<2-Chlormethyl-4-nitro-phenoxy>-octan | 5806-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-Chlormethyl-4-nitro-phenoxy>-octan
• 英文别名: 1-(2-Chlormethyl-4-nitro-phenoxy)-octan；2-(Chloromethyl)-4-nitro-1-octoxybenzene
• CAS: 5806-70-2
• 化学式: C₁₅H₂₂ClNO₃
• 分子量: 299.798
• InChiKey: GKIUUOIYUJHKTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-Chlormethyl-4-nitro-phenoxy>-octan 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-ethylsulfanylethyl 4-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  血吸虫病的化学疗法。第七部分 2-甲基和2-（取代的甲基）-4-氨基苯基醚

  摘要：

  的氯甲基化p硝基苯酚或它的烷基醚鸣哨已被转换成2-羟基甲基- （VII），2- mercaptomethyl-（II），或2-氨基-4-硝基苯基醚（X）的反应性2-氯中间体和各种酰基，烷基，芳基和砜衍生物。已经研究了还原时获得的胺（VIII）作为杀血吸虫剂。

  DOI：

  10.1039/j39660000873
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 4-硝基苯辛醚 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1-<2-Chlormethyl-4-nitro-phenoxy>-octan
  参考文献：
  名称：

  血吸虫病的化学疗法。第七部分 2-甲基和2-（取代的甲基）-4-氨基苯基醚

  摘要：

  的氯甲基化p硝基苯酚或它的烷基醚鸣哨已被转换成2-羟基甲基- （VII），2- mercaptomethyl-（II），或2-氨基-4-硝基苯基醚（X）的反应性2-氯中间体和各种酰基，烷基，芳基和砜衍生物。已经研究了还原时获得的胺（VIII）作为杀血吸虫剂。

  DOI：

  10.1039/j39660000873

文献信息

• The chemotherapy of schistosomiasis. Part VIII. 2-Carboxy- and 2-carbamoyl-4-aminophenyl ethers
  作者：R. F. Collins、M. Davis

  DOI：10.1039/j39660002196

  日期：——

  Synthetic work in the series of schistosomicidal p-aminophenyl ethers has been continued with the introduction of carboxy-, carbamoyl-, alkylsulphonyl-, and some miscellaneous nuclear substituents for structure–activity studies.

  通过引入羧基-，氨基甲酰基-，烷基磺酰基-和一些其他核取代基进行结构活性研究，继续进行了一系列血吸虫的对氨基苯醚的合成工作。
• 34. The chemotherapy of schistosomiasis. Part V. Cholesteryl and choloyl derivatives of 4-amino-2-methoxyphenyl ethers
  作者：M. Davis

  DOI：10.1039/jr9620000178

  日期：——
• The chemotherapy of schistosomiasis. Part VII. 2-Methyl- and 2-(substituted methyl)-4-aminophenyl ethers
  作者：R. F. Collins、M. Davis

  DOI：10.1039/j39660000873

  日期：——

  Chloromethylation of p-nitrophenol or its alkyl ethers gave reactive 2-chloromethyl intermediates which have been converted into 2-hydroxymethyl-(VII), 2-mercaptomethyl-(II), or 2-aminomethyl-4-nitrophenyl ethers (X), and various acyl, alkyl, aryl, and sulphone derivatives. The amines (VIII) obtained on reduction have been studied as schistosomicides.

  的氯甲基化p硝基苯酚或它的烷基醚鸣哨已被转换成2-羟基甲基- （VII），2- mercaptomethyl-（II），或2-氨基-4-硝基苯基醚（X）的反应性2-氯中间体和各种酰基，烷基，芳基和砜衍生物。已经研究了还原时获得的胺（VIII）作为杀血吸虫剂。