cobalt (II) tetrapyridylporphyrazine | 25875-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cobalt (II) tetrapyridylporphyrazine
• 英文别名: CoTPyPz；cobalt(II) tetrapyridino{3,4-b:3',4'-g:3'',4''-l:3''',4'''-q}porphyrazine；Cobalt(2+);2,6,11,15,20,24,29,33,37,39-decaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
• CAS: 25875-20-1
• 化学式: C₂₈H₁₂CoN₁₂
• 分子量: 575.477
• InChiKey: OYILKYRSJPRWNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt (II) tetrapyridylporphyrazine 、 硬脂基溴 生成 cobalt tetraoctadecyltetrapyridino{3,4-b:3',4'-g:3'',4''-l:3''',4'''-q}porphyraziniumbromide
  参考文献：
  名称：

  分子工程：基于钴酞菁的高度有序的Langmuir-Blodgett膜及其轴向络合

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100357a034
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 吡啶-3,4-二腈 在 氨 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以55%的产率得到cobalt (II) tetrapyridylporphyrazine
  参考文献：
  名称：

  分子工程：基于钴酞菁的高度有序的Langmuir-Blodgett膜及其轴向络合

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100357a034

文献信息

• A New Supramolecular Tetraruthenated Cobalt (II) Porphyrazine Displaying Outstanding Electrocatalytical Performance in Oxygen Evolution Reaction
  作者：Hiago N. Silva、Sérgio Hiroshi Toma、Artur Luís Hennemann、Josué M. Gonçalves、Marcelo Nakamura、Koiti Araki、Marcos Makoto Toyama、Henrique Eisi Toma

  DOI：10.3390/molecules27144598

  日期：——

  A new supramolecular electrocatalyst for Oxygen Evolution Reaction (OER) was synthesized from a central multibridging cobalt tetrapyridylporphyrazine (CoTPyPz) species by attaching four [Ru(bpy)2Cl]+ groups. Both CoTPyPz and the tetraruthenated cobalt porphyrazine species, TRuCoTPyPz, form very homogenous molecular films just by dropcasting their methanol solutions onto GCE electrodes. Such films exhibited

  一种用于析氧反应 (OER) 的新型超分子电催化剂是通过连接四个 [Ru(bpy) 2 Cl] +基团从中心多桥四吡啶基四吡啶钴 (CoTPyPz) 物种合成的。CoTPyPz 和四钌化钴四氮杂卟啉物种 TRuCoTPyPz 只需将其甲醇溶液滴铸到 GCE 电极上即可形成非常均匀的分子膜。此类薄膜对 O 2表现出低过电位演变，例如，分别为 560 e 340 mV，显示出高稳定性，通常超过 15 小时。从塔菲尔图获得的动力学参数表明，外围配合物对电催化活性非常重要。沿电化学过程拍摄的高光谱拉曼图像表明，钴中心是主要的活性催化剂位点，但在超分子系统中充当给电子基团的钌配合物增强了其性能。