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4-(5-methoxy-1,2-dimethylindol-3-carbonyl)-6-methoxy-3-methyl-7,8-methylenedioxy-1,2-dihydro-3-benzazepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-methoxy-1,2-dimethylindol-3-carbonyl)-6-methoxy-3-methyl-7,8-methylenedioxy-1,2-dihydro-3-benzazepine
英文别名
(5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)(10-methoxy-7-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-8-yl)methanone;(5-methoxy-1,2-dimethylindol-3-yl)-(4-methoxy-7-methyl-8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-6-yl)methanone
4-(5-methoxy-1,2-dimethylindol-3-carbonyl)-6-methoxy-3-methyl-7,8-methylenedioxy-1,2-dihydro-3-benzazepine化学式
CAS
——
化学式
C25H26N2O5
mdl
——
分子量
434.492
InChiKey
ORERAVAXTCLKKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1-(5-甲氧基-1,2-二甲基吲哚-3-基)乙酮 、 cotarnine 在 potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到4-(5-methoxy-1,2-dimethylindol-3-carbonyl)-6-methoxy-3-methyl-7,8-methylenedioxy-1,2-dihydro-3-benzazepine
    参考文献:
    名称:
    基于天然和合成的3,4-二氢异喹啉假碱基的扩环,合成4-酰基-1,2-二氢-3-苯并ze庚因的一种简便的一锅法
    摘要:
    已经提出了一种新的一锅法制备4-酰基-1,2-二氢-3-苯并ze庚因的方法,该方法通过在α-卤代酮的作用下进行六元至七元杂环扩环来进行。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.10.103
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文献信息

  • A facile, one pot method for the synthesis of 4-acyl-1,2-dihydro-3-benzazepines, based on the ring expansion of natural and synthetic 3,4-dihydroisoquinoline pseudo bases
    作者:Viktor G. Kartsev、Alexander A. Zubenko、Anatolii S. Morkovnik、Ludmila N. Divaeva
    DOI:10.1016/j.tetlet.2015.10.103
    日期:2015.12
    A new, one-pot approach to 4-acyl-1,2-dihydro-3-benzazepines has been proposed proceeding via a six- to seven-membered heterocyclic ring expansion under the action of α-haloketones.
    已经提出了一种新的一锅法制备4-酰基-1,2-二氢-3-苯并ze庚因的方法,该方法通过在α-卤代酮的作用下进行六元至七元杂环扩环来进行。
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