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4-(溴甲基)四唑并[1,5-a]喹喔啉 | 61148-25-2

中文名称
4-(溴甲基)四唑并[1,5-a]喹喔啉
中文别名
——
英文名称
4-Brommethyltetrazolo<1,5-a>chinoxalin
英文别名
4-bromomethyl-tetrazolo[1,5-a]quinoxaline;4-bromomethyltetrazolo[1,5-a]quinoxaline;4-(Bromomethyl)tetrazolo[1,5-a]quinoxaline
4-(溴甲基)四唑并[1,5-a]喹喔啉化学式
CAS
61148-25-2
化学式
C9H6BrN5
mdl
——
分子量
264.084
InChiKey
ZIOPMCKYQUQLLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124-125 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
  • 密度:
    1.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:1273557abed6d6c8433fa8c3f638152b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(溴甲基)四唑并[1,5-a]喹喔啉二甲基亚砜 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 N-(2-nitrophenyl)-1-(tetrazolo[1,5-a]quinoxalin-4-yl)methanimine
    参考文献:
    名称:
    Lippmann, E.; Tober, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 2, p. 329 - 334
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-Methyl-tetrazolo-<1,5-a>chinoxalin 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以22%的产率得到4-(溴甲基)四唑并[1,5-a]喹喔啉
    参考文献:
    名称:
    Lippmann, E.; Tober, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 2, p. 329 - 334
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LIPPMANN, E.;TOBER, E., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 2, 329-334
    作者:LIPPMANN, E.、TOBER, E.
    DOI:——
    日期:——
  • US3987196A
    申请人:——
    公开号:US3987196A
    公开(公告)日:1976-10-19
  • Lippmann, E.; Tober, E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 2, p. 329 - 334
    作者:Lippmann, E.、Tober, E.
    DOI:——
    日期:——
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