5-(4-(azidomethyl)phenyl)-10,15,20-tritolylporphyrin zinc | 1372135-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-(azidomethyl)phenyl)-10,15,20-tritolylporphyrin zinc
• CAS: 1372135-67-5
• 化学式: C₄₈H₃₅N₇Zn
• 分子量: 775.243
• InChiKey: XANJTRFHADXQSM-NHZJRHMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-(4-((4-vinylphenoxy)methyl)-ethynyl)-2,6-diethyl-1,7-dimethyl-8-(p-methylbenzoyl)-BDP 、 5-(4-(azidomethyl)phenyl)-10,15,20-tritolylporphyrin zinc 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到3,5-(5,10,15-tritolyl-para((4-((4-vinylphenoxy)methyl)-triazole)-N-benzyl)zinc bisporphyrin)-2,6-diethyl-1,7-dimethyl-8-(p-met...
  参考文献：
  名称：

  三唑环连接的荧光蓝BODIPY-卟啉镊子的合成及光动力学

  摘要：

  新的锌卟啉镊子，其中两个锌卟啉用π共轭硼dipyrromethenes连接（BDP内消旋-POR 2和BDPβ-POR 2）通过三唑环被合成以研究光诱导能量转移和电子转移。BDPβ-POR的UV-vis光谱2具有比BDP少大体积取代基的内消旋-POR 2展品Soret带的分割作为BDPβ-POR的卟啉之间的相互作用的结果2处于兴奋状态。两个BDP的卟啉之间的这种相互作用β-POR 2和BDP内消旋-POR 2氮在室温下占主导地位，而三唑环的氮原子与卟啉的锌离子的配位则在低温下发生。BDP-卟啉复合物的构象变化可以通过紫外可见光谱和荧光光谱随温度的变化来证实。BDP的光动力学消旋-POR 2和BDPβ-POR 2也已经由激光闪光光解的影响。从ZNP高效单重态能量传递到两个BDP的π共轭BDP部分内消旋-POR 2和BDPβ-POR 2与常规BDP向ZnP的能量转移相比，由于非极性甲苯中的π共

  DOI：

  10.1021/jp300415a
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium acetate 、 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以910 mg的产率得到5-(4-(azidomethyl)phenyl)-10,15,20-tritolylporphyrin zinc
  参考文献：
  名称：

  三唑环连接的荧光蓝BODIPY-卟啉镊子的合成及光动力学

  摘要：

  新的锌卟啉镊子，其中两个锌卟啉用π共轭硼dipyrromethenes连接（BDP内消旋-POR 2和BDPβ-POR 2）通过三唑环被合成以研究光诱导能量转移和电子转移。BDPβ-POR的UV-vis光谱2具有比BDP少大体积取代基的内消旋-POR 2展品Soret带的分割作为BDPβ-POR的卟啉之间的相互作用的结果2处于兴奋状态。两个BDP的卟啉之间的这种相互作用β-POR 2和BDP内消旋-POR 2氮在室温下占主导地位，而三唑环的氮原子与卟啉的锌离子的配位则在低温下发生。BDP-卟啉复合物的构象变化可以通过紫外可见光谱和荧光光谱随温度的变化来证实。BDP的光动力学消旋-POR 2和BDPβ-POR 2也已经由激光闪光光解的影响。从ZNP高效单重态能量传递到两个BDP的π共轭BDP部分内消旋-POR 2和BDPβ-POR 2与常规BDP向ZnP的能量转移相比，由于非极性甲苯中的π共

  DOI：

  10.1021/jp300415a

文献信息

• Eggenspiller, Antoine; Takai, Atsuro; El-Khouly, Mohamed E., Journal of Physical Chemistry A
  作者：Eggenspiller, Antoine、Takai, Atsuro、El-Khouly, Mohamed E.、Ohkubo, Kei、Gros, Claude P.、et al.

  DOI：——

  日期：——