4-nitro-[¹⁵N]benzonitrile | 35864-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-[¹⁵N]benzonitrile
• 英文别名: p-Nitro-benzonitril-<¹⁵N>；p-Nitro-benzonitril-15N；p-Nitrobenzonitril；4-nitro(15N)benzonitrile
• CAS: 35864-65-4
• 化学式: C₇H₄N₂O₂
• 分子量: 149.114
• InChiKey: NKJIFDNZPGLLSH-VJJZLTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 在 [(C₅Me₄SiMe₃)₄Ti₄(μ₃-¹⁵NH)₂(μ₃-¹⁵N)₂] 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到4-nitro-[¹⁵N]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  在多核钛框架下将二氮转化为腈

  摘要：

  N 2的激活和功能化：通过激活二氮形成的混合的二酰亚胺/二酰亚胺四核钛配合物，是腈合成的独特平台（参见图片）。芳族C-X（X = Cl，Br，I）键，硝基，氨敏感的醛和氯甲基部分等官能团与合成方法兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.201607426

文献信息

• 金属錯体、及び、金属錯体を用いた含窒素有機化合物の合成法
  申请人：国立研究開発法人理化学研究所

  公开号：JP2016166196A

  公开（公告）日：2016-09-15

  【課題】比較的緩和な条件下で、かつ比較的簡素なプロセスに基づいて、含窒素有機化合物を合成する方法の提供。【解決手段】ニトリル化合物を合成する方法であって、酸塩化物と、式（１Ａ）又は式（１Ｂ）で示される錯体とを反応させる工程を含む方法。（Ｍ１〜Ｍ７は各々独立にＴｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、等；Ｌ１〜Ｌ７は各々独立に、置換/無置換のシクロペンタジエニル誘導体を含む配位子、ジフェルアミン型配位子等）【選択図】なし

  提供在相对缓和的条件下，并基于相对简单的过程，合成含氮有机化合物的方法。合成腈化合物的方法包括与酸氯化物和由式（1A）或式（1B）表示的配合物反应的步骤。（M1至M7分别独立地为Ti、Zr、Hf、V等；L1至L7分别独立地为含有替代/未替代环戊二烯基衍生物的配体、二膦胺型配体等）。【选择图】无
• Carbon-13 and nitrogen-15 chemical shift tensors of para-substituted benzonitriles
  作者：Maziar Sardashti、Gary E. Maciel

  DOI：10.1021/j100327a013

  日期：1988.8
• CREARY, XAVIER;SKY, ANTHONY F.;PHILLIPS, GILLIAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2005-2011
  作者：CREARY, XAVIER、SKY, ANTHONY F.、PHILLIPS, GILLIAN

  DOI：——

  日期：——
• US20140275558A1
  申请人：——

  公开号：US20140275558A1

  公开（公告）日：2014-09-18