(2R,7R,9R)-4,4-dimethyl-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,5,13,15-tetraoxa-8-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),10,12(16)-triene | 127951-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (2R,7R,9R)-4,4-dimethyl-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,5,13,15-tetraoxa-8-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),10,12(16)-triene
• CAS: 127951-22-8
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₇
• 分子量: 429.47
• InChiKey: SZJTUEPXRPIJRY-IPHXSNPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  76.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,7R,9R)-4,4-dimethyl-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,5,13,15-tetraoxa-8-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),10,12(16)-triene 在 盐酸 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 (+/-)-2-azapodophyllotoxin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-azapodophyllotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95275-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛二甲基缩醛 在 乙二醇二甲醚 、 sodium naphthalenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (2R,7R,9R)-4,4-dimethyl-9-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,5,13,15-tetraoxa-8-azatetracyclo[8.7.0.02,7.012,16]heptadeca-1(17),10,12(16)-triene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-azapodophyllotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95275-4

文献信息

• The synthesis of 2-azapodophyllotoxins
  作者：J.-P. Bosmans、J. Van der Eycken、M. Vandewalle、A. Hulkenberg、R. Van Hes、W. Veerman

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80682-1

  日期：1989.1
• BOSMANS, J. -P.;EYCKEN, J. VAN DER;VANDEWALLE, M.;HULKENBERG, A.;HES, R. +, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3877-3880
  作者：BOSMANS, J. -P.、EYCKEN, J. VAN DER、VANDEWALLE, M.、HULKENBERG, A.、HES, R. +

  DOI：——

  日期：——