(22R,23R,24S)-22,23-dihydroxy-24-ethyl-5α-cholest-2-en-6-one | 130450-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22R,23R,24S)-22,23-dihydroxy-24-ethyl-5α-cholest-2-en-6-one
• 英文别名: (22r,23r)-22,23-Dihydroxy-5a-stigmast-2-en-6-one；(5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(2S,3R,4R,5S)-5-ethyl-3,4-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one
• CAS: 130450-01-0
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: JBOCMRMDVSHOQY-LQKCELEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22R,23R,24S)-22,23-dihydroxy-24-ethyl-5α-cholest-2-en-6-one 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以91%的产率得到高油菜素甾酮
  参考文献：
  名称：

  立体选择合成油菜素内酯侧链；新的油菜素内酯及其相关化合物的合成

  摘要：

  芸苔素内酯侧链的立体选择性合成涉及在酸性条件下Z- 10的内酯化，得到α，β-不饱和的-δ-内酯11，且环氧甾类化合物在C-22处的构型以定量产率转化。的22R，23R，24S-γ羟基δ内酯14被用作关键中间体为油菜素内酯（的合成1），高油菜素内酯（2），和typhasterol（4）以及所述dolicholide的侧链（3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85457-0
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(1S)-1-[(2R,3R)-3-[(3S)-2-methylpentan-3-yl]oxiran-2-yl]ethyl]-1,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-6-one 生成 (22R,23R,24S)-22,23-dihydroxy-24-ethyl-5α-cholest-2-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZHOU, WEI-SHAN;JIANG, BIAO;PAN, XIN-FU, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 3173-3188
  作者：ZHOU, WEI-SHAN、JIANG, BIAO、PAN, XIN-FU

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：LAXVICH F. A.、 XRIPACH V. A.、 KOVGANKO N. V.、 ZHABINSKIJ V. N.

  DOI：——

  日期：——