2,3-dicarboxy-6-sulfoanthraquinone | 844645-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3-dicarboxy-6-sulfoanthraquinone
• 英文别名: 9,10-Dioxo-6-sulfo-9,10-dihydroanthracene-2,3-dicarboxylic acid；9,10-dioxo-6-sulfoanthracene-2,3-dicarboxylic acid
• CAS: 844645-02-9
• 化学式: C₁₆H₈O₉S
• 分子量: 376.3
• InChiKey: GYVVKMMTHLJRSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  273 °C
• 密度：
  1.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dicarboxy-6-sulfoanthraquinone 在 ammonium molybdate cobalt(II) acetate 、 氯化铵 、 尿素 作用下， 反应 3.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tetraanthraquinonoporphyrazines: II. Synthesis and Properties of Metal Complexes of Substituted Tetraanthraquinonoporphyrazines

  摘要：

  用模板合成法制备了取代四氨基萘酮卟啉化合物的金属配合物，并将其还原为相应的无色化合物。对所制备化合物的电子吸收光谱进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0470-0
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酮-2,4,5-三羧酸 在 硫酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 2,3-dicarboxy-6-sulfoanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Tetraanthraquinonoporphyrazines: I. Substituted 2,3-Dicarboxyanthraquionones

  摘要：

  新程序被开发用于通过芳烃的酰化反应制备取代的2,3-二羧基蒽醌，随后通过产物的分子内环化反应进行。制备的2,3-二羧基蒽醌进一步通过氧化、磺化、硝化和还原进行修饰。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0384-x

文献信息

• Synthesis and effect of the structure of substituted Cu and Co tetraanthraquinonoporphyrazinates on their solubility in aqueous-alkaline medium
  作者：G. R. Berezina、A. V. Borisov、V. E. Maizlish、G. P. Shaposhnikov

  DOI：10.1134/s1070328406080082

  日期：2006.8

  Isothermal saturation method was used to determine the solubility of substituted Cu and Co tetraanthraquinonoporphyrazinates in aqueous-alkaline solution at 298 K. The solubility of these complexes was found to depend on the nature and number of substituents in their molecular structure and the nature of a central metal atom.
• Tetraanthraquinonoporphyrazines: I. Substituted 2,3-Dicarboxyanthraquionones
  作者：A. V. Borisov、V. E. Maizlish、G. P. Shaposhnikov

  DOI：10.1007/s11176-005-0384-x

  日期：2005.7

  New procedures were developed for preparing substituted 2,3-dicarboxyanthraquinones by acylation of arenes with pyromellitic anhydride, followed by intramolecular cyclization of the products. The 2,3-dicarboxyanthraquinones prepared were further modified by oxidation, sulfonation, nitration, and reduction.

  新程序被开发用于通过芳烃的酰化反应制备取代的2,3-二羧基蒽醌，随后通过产物的分子内环化反应进行。制备的2,3-二羧基蒽醌进一步通过氧化、磺化、硝化和还原进行修饰。
• Tetraanthraquinonoporphyrazines: II. Synthesis and Properties of Metal Complexes of Substituted Tetraanthraquinonoporphyrazines
  作者：A. V. Borisov、V. E. Maizlish、G. P. Shaposhnikov

  DOI：10.1007/s11176-005-0470-0

  日期：2005.10

  Metal complexes of substituted tetraanthraquinonoporphyrazines were prepared by template synthesis and were reduced to the corresponding leuco compounds. The electronic absorption spectra of the compounds prepared were studied.

  用模板合成法制备了取代四氨基萘酮卟啉化合物的金属配合物，并将其还原为相应的无色化合物。对所制备化合物的电子吸收光谱进行了研究。