3-(4-[1,3]dioxan-2-yl-2,6-dimethyl-phenyl)-propane-1,2-diol | 910636-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-[1,3]dioxan-2-yl-2,6-dimethyl-phenyl)-propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-[4-(1,3-dioxan-2-yl)-2,6-dimethylphenyl]propane-1,2-diol
• CAS: 910636-38-3
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: AYEBVNYAGDPQBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3bS,4aR)-3,4,4-trimethyl-3b,4,4a,5-tetrahydrocyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]thiophen-1-yl)ethanone 、 3-(4-[1,3]dioxan-2-yl-2,6-dimethyl-phenyl)-propane-1,2-diol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-[4-(2,3-dihydroxy-propyl)-3,5-dimethyl-phenyl]-1-((1aS,5aR)-1,1,2-trimethyl-1,1a,5,5a-tetrahydro-3-thia-cyclopropa[a]pentalen-4-yl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Novel Thiophene Derivatives as Spingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists

  摘要：

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。

  公开号：

  US20080194670A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-allyl-3,5-dimethyl-phenyl)-[1,3]dioxane 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-(4-[1,3]dioxan-2-yl-2,6-dimethyl-phenyl)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Novel Thiophene Derivatives as Spingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists

  摘要：

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。

  公开号：

  US20080194670A1

文献信息

• Hydrogenated Benzo (C) Thiophene Derivatives as Immunomodulators
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20080176926A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  该发明涉及新型噻吩衍生物，其制备以及其作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。
• Kinase inhibitor scaffolds and methods for their preparation
  申请人：IRM LLC, a Delaware Limited Liability Company

  公开号：US20030191312A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  General methods for the solution phase as well as solid phase synthesis of various substituted heteroaryls has been demonstrated. These substituted heteroaryls can be further elaborated by aromatic substitution with amines at elevated temperature or by anilines, boronic acids and phenols via palladium catalyzed cross-coupling reactions.

  已经展示了解决各种取代杂环烷基的溶液相和固相合成的一般方法。这些取代杂环烷基可以通过在高温下与胺发生芳香取代，或者通过钯催化的交叉偶联反应与苯胺、硼酸和酚进一步扩展。
• HYDROGENATED BENZO (C) THIOPHENE DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100204198A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  该发明涉及新型噻吩衍生物，其制备及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• Hydrogenated benzo (C) thiophene derivatives as immunomodulators
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08039644B2

  公开（公告）日：2011-10-18

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新型噻吩衍生物、其制备方法以及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• WO2006/100631
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——