allyl 2-(4-bromophenyl)acetate | 53603-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: allyl 2-(4-bromophenyl)acetate
• 英文别名: 4'-Bromphenylessigsaeureallylester；(4-bromophenyl)acetic acid allyl ester；2-Propen-1-yl 4-bromobenzeneacetate；prop-2-enyl 2-(4-bromophenyl)acetate
• CAS: 53603-13-7
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• 分子量: 255.111
• InChiKey: NKUDYFBDMLWJBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 2-(4-bromophenyl)acetate 生成 (4-piperidin-4-ylmethylphenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE CARBAMATES FOR USE AS INHIBITORS OF HORMONE SENSITIVE LIPASE
  [FR] CARBAMATES DE PIPERIDINE A SUBSTITUTION UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPASE HORMONOSENSIBLE

  摘要：

  新型替代哌啶羰酸酯化合物，包括它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与激素敏感性脂肪酶相关的疾病和紊乱中的应用。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防需要调节激素敏感性脂肪酶活性的疾病和紊乱是有益的。

  公开号：

  WO2004111032A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 allyl 2-(4-bromophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  蓝光促进将咔唑，吡唑和1,2,3-三唑插入N-H芳基重氮乙酸酯中

  摘要：

  芳基重氮乙酸酯的蓝光照射导致形成游离的卡宾，这些卡宾可以与咔唑，吡唑和1,2,3-三唑反应，得到相应的NH插入产物。这些反应在空气和室温下进行，可以温和地制备生物学相关靶标中的各种基序。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901343

文献信息

• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF MACITENTAN<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE MACITENTANE
  申请人：LAURUS LABS PRIVATE LTD

  公开号：WO2017093903A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to an improved process for the preparation of macitentan and pharmaceutical acceptable salts thereof. Further present invention also relates to methylene chloride solvate of macitentan and their use in the preparation of pure macitentan.

  本发明涉及一种改进的制备马西替坦及其药用可接受盐的方法。此外，本发明还涉及马西替坦的氯甲烷溶剂结晶体及其在制备纯马西替坦中的应用。
• Chemo- and Enantioselective Pd/B Hybrid Catalysis for the Construction of Acyclic Quaternary Carbons: Migratory Allylation of <i>O</i>-Allyl Esters to α-<i>C</i>-Allyl Carboxylic Acids
  作者：Taiki Fujita、Tomohiro Yamamoto、Yuya Morita、Hongyu Chen、Yohei Shimizu、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.8b02783

  日期：2018.5.9

  We describe herein the asymmetric synthesis of α-allyl carboxylic acids containing an α-quaternary stereocenter by a chiral hybrid catalyst system comprising palladium and boron complexes. The reaction proceeded through palladium-catalyzed ionization of α,α-disubstituted O-allyl esters for the generation of chiral π-allyl palladium complex as an electrophile, boron-catalyzed enolization of the carboxylate

  我们在本文中描述了通过包含钯和硼配合物的手性混合催化剂体系不对称合成含有 α-季铵立体中心的 α-烯丙基羧酸。该反应通过钯催化的 α,α-二取代 O-烯丙酯电离生成手性 π-烯丙基钯配合物作为亲电试剂，硼催化羧酸部分的烯醇化生成手性 α,α-二取代羧酸衍生的烯醇化物作为亲核试剂，以及由此产生的亲核试剂和亲电子试剂之间的对映选择性偶联。硼和钯催化剂的手性配体的适当组合至关重要。反应在羧酸基团的 α 位进行化学选择性。
• A Selective C–C Bond Cleavage Strategy Promoted by Visible Light
  作者：Rafael D. C. Gallo、Marcelo Duarte、Amanda F. da Silva、Celso Y. Okada、Victor M. Deflon、Igor D. Jurberg

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03406

  日期：2021.11.19

  A new visible-light-promoted reaction between aryldiazoacetates and 1,3-diketones allows good yields and selectivities for C–C bond insertions, leading to the corresponding 1,4-dicarbonyl compounds. This transformation is straightforward and highly practical. It tolerates air and moisture and does not require the use of any metals. Mechanistic investigations support the involvement of a key cyclopropanol

  芳基重氮乙酸酯和 1,3-二酮之间的一种新的可见光促进反应为 C-C 键插入提供了良好的产率和选择性，从而产生了相应的 1,4-二羰基化合物。这种转换很直接，也很实用。它耐受空气和水分，不需要使用任何金属。机理研究支持来自分子内重排的关键环丙醇中间体的参与。
• Substituted piperidine carbamates
  申请人：Ebdrup Soren

  公开号：US20060160851A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Novel substituted piperidine carbamates, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to hormone sensitive lipase. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which modulation of the activity of hormone sensitive lipase is beneficial.

  小说替代哌啶羧酸酯，包括它们的制药组合物和在治疗和/或预防与激素敏感性脂肪酶相关的疾病和障碍中的使用。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防调节激素敏感性脂肪酶活性有益的疾病和障碍是有用的。
• Process for the preparation of macitentan
  申请人：Laurus Labs Ltd.

  公开号：US10669264B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to an improved process for the preparation of macitentan and pharmaceutical acceptable salts thereof. Further present invention also relates to methylene chloride solvate of macitentan and their use in the preparation of pure macitentan.

  本发明涉及一种制备马西替坦及其药物可接受盐的改进工艺。 本发明还涉及马西替坦的二氯甲烷溶液及其在制备纯马西替坦中的应用。