2-[4-(氯甲基)苯基]-5-(三氟甲基)吡啶 | 613239-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-[4-(氯甲基)苯基]-5-(三氟甲基)吡啶
• 英文名称: 2-(4-(chloromethyl)phenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 2-[4-(Chloromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 613239-76-2
• 化学式: C₁₃H₉ClF₃N
• 分子量: 271.669
• InChiKey: JTXHHQDYEHXWPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78
• 沸点：
  327.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(氯甲基)苯基]-5-(三氟甲基)吡啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-{3-Methoxy-4-[4-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-benzylsulfanyl]-phenyl}-2-methyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation

  摘要：

  这项发明涉及改变PPAR活性的化合物。该发明还涉及这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物中的脂质代谢异常、高胆固醇血症、肥胖、高血糖、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症和高胰岛素血症的治疗剂的方法。本发明还涉及制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20040209936A1
• 作为产物：
  描述：

  {4-[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]苯基}甲醇 生成 2-[4-(氯甲基)苯基]-5-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate PPAR activity and methods for their preparation

  摘要：

  该发明揭示了可以改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用可接受盐、含有这些化合物或其盐的药用可接受组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的失脂血症、高胆固醇血症、肥胖症、进食障碍、高血糖、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、高胰岛素血症和糖尿病的治疗剂的方法，以及在哺乳动物中抑制食欲和调节瘦素水平的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20030225158A1

文献信息

• OXATHIAZINE DERIVATIVES WHICH ARE SUBSTITUTED WITH BENZYL OR HETEROMETHYLENE GROUPS, METHOD FOR PRODUCING THEM, THEIR USE AS MEDICINE AND DRUG CONTAINING SAID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：Boehme Thomas

  公开号：US20140066437A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The invention relates to the compounds of formula (I) and to the physiologically acceptable salts thereof. Said compounds are suitable e.g. for the treatment of hyperglycemia.

  该发明涉及式(I)的化合物及其生理上可接受的盐。所述化合物适用于治疗高血糖等。
• COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR ACTIVITY AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Auerbach J. Bruce

  公开号：US20050153996A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing disipidemia, hypercholesteremia, obesity, eating disorders, hyperglycemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, hyperinsulinemia and diabetes in a mammal as well as methods of supressing appetite and modulating leptin levels in a mammal. The present invention also discloses methods for making the disclosed compounds.

  本发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。本发明还揭示了这些化合物的药学上可接受的盐，包含这些化合物或其盐的药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的失脂症、高胆固醇血症、肥胖症、进食障碍、高血糖、动脉硬化、高三酰甘油血症、高胰岛素血症和糖尿病的治疗剂的方法，以及在哺乳动物中抑制食欲和调节瘦素水平的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20100298343A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本文描述了含有这些化合物的药物组合物，这些化合物调节5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）的活性。本文还描述了使用这种FLAP调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的疾病或病症。
• Design, synthesis, and biological evaluation of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one derivatives as potent USP1 inhibitors
  作者：Hongrui Li、Ben-Jin Liu、Jiahao Xu、Shan-Shan Song、Ruixian Ba、Junjie Zhang、Xia-Juan Huan、Dun Wang、Ze-Hong Miao、Tongchao Liu、Jin-Xue He、Bing Xiong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116568

  日期：2024.9

  reversible and noncompetitive USP1 inhibitors. Of note, the combination of compound with PARP inhibitor olaparib generated enhanced cell killing in olaparib-resistant MDA-MB-436/OP cells, and compound exhibited excellent oral pharmacokinetic properties in mice. Overall, our efforts may provide a reliable basis for the development of novel USP1 inhibitor as a single therapeutic agent and in combination with PARP

  USP1 已成为单一治疗药物或与化疗和分子靶向治疗相结合的药物发现的新型潜在靶标。在本研究中，基于已公开的 和 的结构，我们通过环化策略和系统的构效关系探索，设计并合成了一系列吡啶并[2,3-]pyrimidin-7(8)-one衍生物作为有效的USP1抑制剂进行了。代表性化合物 , 并在 NCI-H1299 细胞中表现出优异的 USP1/UAF 抑制作用并表现出强大的抗增殖作用。进一步的流式细胞术分析表明，它们可以在此阶段阻止乳腺癌细胞 MDA-MB-436。化合物的抑制机制研究表明这些衍生物作为可逆且非竞争性的 USP1 抑制剂。值得注意的是，化合物与 PARP 抑制剂奥拉帕尼的组合在奥拉帕尼耐药的 MDA-MB-436/OP 细胞中产生了增强的细胞杀伤作用，并且化合物在小鼠中表现出优异的口服药代动力学特性。总的来说，我们的努力可能为开发新型 USP1 抑制剂作为单一治疗剂以及与 PARP
• USRE039916E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——