((2-(4,4-dimethyl-2-phenylcyclobut-2-en-1-yl)ethyl)sulfonyl)benzene | 1235454-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2-(4,4-dimethyl-2-phenylcyclobut-2-en-1-yl)ethyl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: [4-[2-(Benzenesulfonyl)ethyl]-3,3-dimethylcyclobuten-1-yl]benzene
• CAS: 1235454-10-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂S
• 分子量: 326.459
• InChiKey: NEEMNEZTALZMRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-(phenylsulfonyl)-2-pentene 、 苯乙炔 在 ^tBuXPhosAu(MeCN)SbF₆ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ((2-(4,4-dimethyl-2-phenylcyclobut-2-en-1-yl)ethyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  金(I)-催化炔烃与烯烃的分子间[2+2]环加成反应

  摘要：

  金（I）催化的末端炔烃与烯烃的分子间反应生成环丁烯。使用空间位阻阳离子 Au(I) 配合物作为催化剂是该反应成功的关键。

  DOI：

  10.1021/ja104177w

文献信息

• Gold(I)-Catalyzed Intermolecular [2+2] Cycloaddition of Alkynes with Alkenes
  作者：Verónica López-Carrillo、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/ja104177w

  日期：2010.7.14

  The gold(I)-catalyzed intermolecular reaction of terminal alkynes with alkenes leads to cyclobutenes. The use of sterically hindered cationic Au(I) complexes as catalysts is key for the success of this reaction.

  金（I）催化的末端炔烃与烯烃的分子间反应生成环丁烯。使用空间位阻阳离子 Au(I) 配合物作为催化剂是该反应成功的关键。