(3,5-二氯-4-甲氧基-苯基)-乙酸酰胺 | 27164-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,5-二氯-4-甲氧基-苯基)-乙酸酰胺
• 英文名称: (3,5-dichloro-4-methoxy-phenyl)-acetic acid amide
• 英文别名: (3,5-Dichlor-4-methoxy-phenyl)-essigsaeure-amid；Dichloro-3,5-methoxy-4-phenylacetamid；2-(3,5-Dichloro-4-methoxyphenyl)acetamide；2-(3,5-dichloro-4-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 27164-02-9
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 234.082
• InChiKey: TYLANLBPCTXSPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-二氯-4-甲氧基-苯基)-乙酸酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (Dichloro-3,5-methoxy-4-phenyl)-2-aethylamin
  参考文献：
  名称：

  Hellot,J.-P. et al., Chimica Therapeutica, 1970, vol. 5, p. 55 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 、 三溴化磷 作用下， 生成 (3,5-二氯-4-甲氧基-苯基)-乙酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2,4,9-Trichloro-3-phenanthrol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01563a053

文献信息

• Hellot,J.-P. et al., Chimica Therapeutica, 1970, vol. 5, p. 55 - 64
  作者：Hellot,J.-P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of 2,4,9-Trichloro-3-phenanthrol
  作者：Charles K. Bradsher、Frances C. Brown、Preston H. Leake

  DOI：10.1021/ja01563a053

  日期：1957.3