1,4,8,11,15,18,22,25-octa-fluoro-2,3,9,10,16,17,23,24-octa-perfluoro isopropyl zinc phthalocyanine | 399017-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 1,4,8,11,15,18,22,25-octa-fluoro-2,3,9,10,16,17,23,24-octa-perfluoro isopropyl zinc phthalocyanine
• 英文别名: 1,4,8,11,15,18,22,25-octafluoro-2,3,9,10,16,17,23,24-octakisperfluoro-isopropylphthalocyanine zinc；zinc(II) 1,4,8,11,15,18,22,25-octafluoro-2,3,9,10,16,17,23,24-octaperfluoroisopropylphthalocyanine；1,4,8,11,15,18,22,25-octafluoro-2,3,9,10,16,17,23,24-octa-perfluoro-isopropyl zinc phthalocyanine；F64PcZn；zinc;5,8,14,17,23,26,32,35-octafluoro-6,7,15,16,24,25,33,34-octakis(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)-2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene
• CAS: 399017-89-1
• 化学式: C₅₆F₆₄N₈Zn
• 分子量: 2065.96
• InChiKey: PJWQYSTUNICGIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.55
• 重原子数：
  129
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  68

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro(4,5-diisopropyl)phthalonitrile 在 zinc diacetate 作用下， 生成 1,4,8,11,15,18,22,25-octa-fluoro-2,3,9,10,16,17,23,24-octa-perfluoro isopropyl zinc phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  Broadening the reactivity spectrum of a phthalocyanine catalyst while suppressing its nucleophilic, electrophilic and radical degradation pathways

  摘要：

  该研究描述了一种可抵抗亲核、亲电和自由基攻击而降解的强健分子。配位 O2 在催化作用下被还原，尽管催化剂的电子极度缺乏，但仍能有效地产生甲酰自由基。

  DOI：

  10.1039/c1dt10458f
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-(-)-β-香茅醇 在 1,4,8,11,15,18,22,25-octa-fluoro-2,3,9,10,16,17,23,24-octa-perfluoro isopropyl zinc phthalocyanine 、 氧气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-hydroperoxy-3,7-dimethyl-oct-7-en-1-ol 、 (E)-7-hydroperoxy-3,7-dimethyl-oct-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Rational design of a reactive yet stable organic-based photocatalyst

  摘要：

  氟化锌全氟烷基酞菁以高产率合成，不表现出电子损失，不在溶液中聚集，光稳定且以非常高的量子产率产生单重态氧（1O2）。外部底物的有氧光氧化在没有催化剂自氧化的情况下进行。金属中心在耐火有机环境中的封装可以指导其他可行催化剂的设计，这些催化剂可用于底物的氧化反应，无论是合成还是有机或生物分子的氧化破坏，反应条件仅包括使用空气和光。

  DOI：

  10.1039/b822111c

文献信息

• Chemically robust fluoroalkyl phthalocyanine–oligonucleotide bioconjugates and their GRP78 oncogene photocleavage activity
  作者：Pradeepkumar Patel、Hemantbhai H. Patel、Emily Borland、Sergiu M. Gorun、David Sabatino

  DOI：10.1039/c4cc00703d

  日期：——

  The first representative of functionalized fluoroalkyl phthalocyanines, F₄₈H₇(COOH)PcZn, is reported.

  功能化氟烷基酞菁的第一个代表物F₄₈H₇(COOH)PcZn已被报道。