3,3-bis(4-chlorophenyl)-propanamine | 2189-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-bis(4-chlorophenyl)-propanamine
• 英文别名: 3,3-bis-(4-chloro-phenyl)-propylamine；3,3-Bis-(4-chlor-phenyl)-propylamin；3,3-bis(4-chlorophenyl)propylamine；3,3-Bis-(4-chlorphenyl)-propylamin；3.3-Bis(4-Chlor-phenyl)propylamin；4-Chloro-I(3)-(4-chlorophenyl)benzenepropanamine；3,3-bis(4-chlorophenyl)propan-1-amine
• CAS: 2189-33-5
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₂N
• 分子量: 280.197
• InChiKey: MRURTURGILYXJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(4-chlorophenyl)-propanamine 在 吡啶 作用下， 生成 2-ethoxy-6-chloro-isonicotinic acid-[3,3-bis-(4-chloro-phenyl)-propylamide]
  参考文献：
  名称：

  US2843594

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二氯二苯甲酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 3,3-bis(4-chlorophenyl)-propanamine
  参考文献：
  名称：

  银催化芳基从碳中心到氮中心的长距离迁移

  摘要：

  据报道，惰性 CC 键的选择性裂解，然后通过银催化从碳到氮中心的长距离芳基迁移形成 CO/N 键。迁移产物很容易转化为定量产率的 γ-羟基胺和四氢喹啉衍生物。初步的机理研究表明了一种激进的途径。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b10267

文献信息

• Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors and Methods of Using Same
  申请人：Cywin Lawrence Charles

  公开号：US20060276515A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  揭示了对可溶性环氧化物酶（sEH）具有活性的化合物，以及其组合物和使用和制备这些化合物的方法。
• N-Substituted Pyridinone or Pyrimidinone Compounds Useful as Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors
  申请人：Eldrup Anne Bettina

  公开号：US20080280904A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）具有活性的化合物，以及其组合物和使用和制备这些化合物的方法。
• Synthesis and histamine H2 agonistic activity of arpromidine analogues: replacement of the pheniramine-like moiety by non-heterocyclic groups
  作者：A Buschauer、A Friese-Kimmel、G Baumann、W Schunack

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90145-q

  日期：1992.6

  Analogues of the potent histamine H-2 agonist arpromidine, characterized by non-heterocyclic groups (phenyl, cyclo-hexyl, alkyl) instead of the pheniramine-like portion, were prepared and tested for their H-2 agonistic and H-1 antagonistic activity in the isolated guinea pig right atrium and ileum, respectively. In the diphenylpropylguanidine series an increase in H-2 agonistic potency resulted from mono- or difluorination at one or both phenyl rings in the meta and/or para position (pD2 less-than-or-equal-to 7.75 vs pD2 = 7.15 for the unsubstituted parent compound). Compounds chlorinated at both phenyl rings were considerably less potent. Highest combined H-2 agonistic/H-1 antagonistic potency was found in the 4-fluorophenyl series. The arpromidine analogue with cyclohexyl and methyl group instead of phenyl and pyridine ring proved to be 30 times more potent than histamine in the atrium. The H-1 antagonistic potency in cyclohexyl compounds was lower than in the diaryl series. Thus, aromatic rings appear not to be required for high H-2 agonistic potency but are useful for combined H-2 agonistic/H-1 antagonistic activity.
• WO2007/44491
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1885697A2

  公开（公告）日：2008-02-13