[(2R,3S)-3-[4-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]piperazine-1-carbonyl]-2-propyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]-[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone | 1000893-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [(2R,3S)-3-[4-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]piperazine-1-carbonyl]-2-propyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]-[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone
• CAS: 1000893-93-5
• 化学式: C₃₆H₄₀F₆N₄O₅
• 分子量: 722.728
• InChiKey: WAKAOKPIMUQSES-FJQKOURKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-哌啶 羧酸-3-氧代-甲酯 在 四氢吡咯 、 碘代三甲硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 [(2R,3S)-3-[4-[2-(2-methoxyethoxy)phenyl]piperazine-1-carbonyl]-2-propyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]-[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Pivotal Role of an Aliphatic Side Chain in the Development of an HDM2 Inhibitor

  摘要：

  Introduction of an aliphatic side chain to a key position of a novel piperidine-based HDM2 inhibitor scaffold resulted in significant potency gains, enabling further series progression.

  DOI：

  10.1021/ml500019s

文献信息

• Substituted Piperidines that Increase P53 Activity and the Uses Thereof
  申请人：Ma Yao

  公开号：US20080004287A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In its many embodiments, the present invention discloses novel compounds, as inhibitors of HDM2 protein, methods for preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of treatment, prevention, inhibition, of one or more diseases associated with the HDM2 protein or P53 using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明披露了作为HDM2蛋白抑制剂的新型化合物，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物或药物组合物进行与HDM2蛋白或P53相关的一种或多种疾病的治疗、预防、抑制方法。
• US7884107B2
  申请人：——

  公开号：US7884107B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• Pivotal Role of an Aliphatic Side Chain in the Development of an HDM2 Inhibitor
  作者：Yao Ma、Brian R. Lahue、Craig R. Gibeau、Gerald W. Shipps、Stéphane L. Bogen、Yaolin Wang、Zhuyan Guo、Timothy J. Guzi

  DOI：10.1021/ml500019s

  日期：2014.5.8

  Introduction of an aliphatic side chain to a key position of a novel piperidine-based HDM2 inhibitor scaffold resulted in significant potency gains, enabling further series progression.