oxo-[[1-[4-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]butyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium,dibromide | 2438-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: oxo-[[1-[4-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]butyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium,dibromide
• 英文别名: K-74；4,4'-bis-(hydroxyimino-methyl)-1,1'-butanediyl-bis-pyridinium; dibromide；4,4'-Bis-(hydroxyimino-methyl)-1,1'-butandiyl-bis-pyridinium; Dibromid
• CAS: 2438-48-4；4626-31-7
• 化学式: 2Br*C₁₆H₂₀N₄O₂
• 分子量: 460.168
• InChiKey: VVIQPIZJMWCBLI-UHFFFAOYSA-O

物化性质

• 熔点：
  245-246 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 在 乙醇 、 盐酸羟胺 、 水 作用下， 生成 oxo-[[1-[4-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]butyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium,dibromide
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium Aldoximes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01099a019

文献信息

• Bisquaternary pyridinium oximes: Comparison of in vitro reactivation potency of compounds bearing aliphatic linkers and heteroaromatic linkers for paraoxon-inhibited electric eel and recombinant human acetylcholinesterase
  作者：Sandip B. Bharate、Lilu Guo、Tony E. Reeves、Douglas M. Cerasoli、Charles M. Thompson

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.11.052

  日期：2010.1

  bearing aliphatic linkers were synthesized and evaluated for their in vitro reactivation potency against paraoxon-inhibited electric eel acetylcholinesterase (EeAChE) and recombinant human acetylcholinesterase (rHuAChE). Results herein indicate that most of the compounds are better reactivators of EeAChE than of rHuAChE. The reactivation potency of two different classes of compounds with varying linker

  肟再活化剂是 OP（有机磷）中毒后处理的首选药物，广泛用于 OP 抑制的胆碱酯酶的机械和动力学研究。本研究的目的是评估新的肟化合物重新激活被 OP 对氧磷抑制的乙酰胆碱酯酶 (AChE)。合成了几种新的带有杂环接头的双季吡啶肟以及一些已知的带有脂肪族接头的双季吡啶肟，并评估了它们对对氧磷抑制电鳗乙酰胆碱酯酶 (EeAChE) 和重组人乙酰胆碱酯酶 (rHuAChE) 的体外再激活效力。本文的结果表明，大多数化合物是 EeAChE 比 rHuAChE 更好的再活化剂。比较了具有不同接头链的两类不同化合物的再活化效力，并观察到连接链的结构是再活化剂活性的重要因素。在较高浓度（10-3  M)，带有脂肪族接头的化合物比带有杂环接头的化合物表现出更好的再活化。有趣的是，具有杂环接头的肟在较高浓度（10 -3  M）下抑制AChE ，而在较低浓度（10 -4  M 和10 -5  M）下它们的再激活
• Berry et al., British Journal of Pharmacology and Chemotherapy, 1959, vol. 14, p. 186,187
  作者：Berry et al.

  DOI：——

  日期：——