1-(2’-hydroxyethyl)-4-((hydroxyimino)methyl)pyridin-1-ium bromide | 109262-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2’-hydroxyethyl)-4-((hydroxyimino)methyl)pyridin-1-ium bromide
• 英文别名: 2-[4-(Hydroxyiminomethyl)pyridin-1-ium-1-yl]ethanol;bromide；2-[4-(hydroxyiminomethyl)pyridin-1-ium-1-yl]ethanol;bromide
• CAS: 109262-05-7
• 化学式: Br*C₈H₁₁N₂O₂
• 分子量: 247.092
• InChiKey: ONVMJPCJEUBOCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.22
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 在 乙醇 、 盐酸羟胺 、 水 作用下， 生成 1-(2’-hydroxyethyl)-4-((hydroxyimino)methyl)pyridin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium Aldoximes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01099a019

文献信息

• Reactivity and mechanism of α-nucleophile scaffolds as catalytic organophosphate scavengers
  作者：Pamela T. Wong、Somnath Bhattacharjee、Jayme Cannon、Shengzhuang Tang、Kelly Yang、Sierra Bowden、Victoria Varnau、Jessica J. O'Konek、Seok Ki Choi

  DOI：10.1039/c9ob00503j

  日期：——

  Design and in vitro validation of polar α-nucleophile scaffolds that offer potent catalytic reactivity and practical utility for organophosphate decontamination.

  设计和体外验证极性α-亲核试剂支架，提供强大的催化活性和实际用于有机磷去污的效用。
• New series of monoquaternary pyridinium oximes: Synthesis and reactivation potency for paraoxon-inhibited electric eel and recombinant human acetylcholinesterase
  作者：Sandip B. Bharate、Lilu Guo、Tony E. Reeves、Douglas M. Cerasoli、Charles M. Thompson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.035

  日期：2009.9

  corresponding in vitro evaluation for reactivation of paraoxon-inhibited electric eel acetylcholinesterase (EeAChE) and recombinant human acetylcholinesterase (rHuAChE) are reported. Several newly synthesized compounds efficiently reactivated inhibited EeAChE, but were poor reactivators of inhibited rHuAChE. Compounds bearing a thiophene ring in the side chain (20, 23, 26 and 29) showed better reactivation (24–37%

  报道了一系列带有杂环侧链或功能化脂肪族侧链的单季吡啶肟的制备以及对对氧磷抑制电鳗乙酰胆碱酯酶 (EeAChE) 和重组人乙酰胆碱酯酶 (rHuAChE) 的再激活的相应体外评估。几种新合成的化合物有效地重新激活抑制 EeAChE，但它们是被抑制的 rHuAChE 的弱再激活剂。轴承在侧链（噻吩环的化合物20，23，26和29）显示出与用呋喃并异恶唑化合物杂环更好活化（24-37％为EeAChE和5-9％为rHuAChE）（为0-8％ EeAChE 和 2–3% 的 rHuAChE) 在 10 -5 M. N-吡啶基-CH 2 COOH 类似物8在 10 -4  M 下重新激活了 EeAChE (36%) 和 rHuAChE (15%)，对于 rHuAChE的k r值优于 2-吡啶醛肟 (2-PAM)。
• DECONTAMINATION OF CHEMICAL AND BIOLOGICAL AGENTS
  申请人：Koepsel Richard

  公开号：US20130058910A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  A system includes at least one oxidase. at least one haloperoxidase; at least a first polymer including groups exhibiting nucleophilic activity for organophosphorus compounds, and a source of halide ions to serve as a substrate for haloperoxidase-catalyzed generation of halogens. The source of halide ions may, for example, include salt crystals or a salt in an extended release system. In a number of embodiments, the first polymer includes halide ions.
• Pyridinium Aldoximes¹
  作者：EDWARD J. POZIOMEK、BRENNIE E. HACKLEY、GEORGE M. STEINBERG

  DOI：10.1021/jo01099a019

  日期：1958.5