racem-2-Brom-3-decin | 84718-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: racem-2-Brom-3-decin
• 英文别名: 2-Bromodec-3-yne
• CAS: 84718-80-9
• 化学式: C₁₀H₁₇Br
• 分子量: 217.149
• InChiKey: WBHIMSNGQNJILK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  racem-2-Brom-3-decin 在 chromium dichloride 、 六甲基磷酰三胺 、 L-薄荷醇 作用下， 生成 3-癸炔
  参考文献：
  名称：

  质子分解器质子分解法。

  摘要：

  CrCl 2与炔丙基溴的反应会导致烯丙基有机-铬衍生物质子化，而不会被羧酸重排。像methol醇变换该金属至其炔异构体，然后用rearrngement（S质子化它Ë I'型机制）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87652-2

文献信息

• The Renaissance of an Old Problem: Highly Regioselective Carboxylation of 2-Alkynyl Bromides with Carbon Dioxide
  作者：Bukeyan Miao、Gen Li、Shengming Ma

  DOI：10.1002/chem.201503494

  日期：2015.11.23

  A steric effect‐controlled, zinc‐mediated carboxylation of different 2‐alkynyl bromides under an atmospheric pressure of CO2 has been developed by careful tuning of different reaction parameters, including the metal, solvent, temperature, and additive. 2‐Substituted 2,3‐allenoic acids were afforded from primary 2‐alkynyl bromides, whereas the carboxylation of secondary 2‐alkynyl bromides yielded 3‐alkynoic

  通过仔细调节不同的反应参数（包括金属，溶剂，温度和添加剂），已开发出在CO 2大气压下，空间效应控制的锌介导的不同2-炔基溴化物的羧化反应。伯2-炔基溴化物可提供2-取代的2,3-烯丙酸，而仲2-炔基溴化物的羧化则可得到3-链炔酸，且得率较高。已经提出了观察到的区域选择性的基本原理。
• CAZES, B.;VERNIERE, C.;GORE, J., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 34, 3501-3504
  作者：CAZES, B.、VERNIERE, C.、GORE, J.

  DOI：——

  日期：——