tert-butyl-[(3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-1-en-6-yn-4-yl]oxy-dimethylsilane | 110569-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-1-en-6-yn-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 110569-18-1
• 化学式: C₂₁H₄₂O₂Si₂
• 分子量: 382.734
• InChiKey: YUAPDZOPDWGXBA-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-1-en-6-yn-4-yl]oxy-dimethylsilane 在 Lindlar's catalyst copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 氟化氢吡啶 、 臭氧 、 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 二乙胺 为溶剂， 反应 27.58h， 生成 (S)-6-((1E,5E,7E,12Z)-(9R,10S)-9,10-Dihydroxy-pentadeca-1,5,7,12-tetraen-3-ynyl)-tetrahydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Webber, S. E.; Ramphal, J., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1077 - 1079

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-1,2-epoxy-4-penten-3-ol 在 咪唑 、 正丁基锂 、 氯化二乙基铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl-[(3R,4S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynon-1-en-6-yn-4-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; Webber, S. E.; Ramphal, J., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1077 - 1079

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NICOLAOU, K. C.;WEBBER, S. E.;RAMPHAL, J.;ABE, Y., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 10, 1077-1079
  作者：NICOLAOU, K. C.、WEBBER, S. E.、RAMPHAL, J.、ABE, Y.

  DOI：——

  日期：——