ethyl 4-methyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 62027-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-methyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: 4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester；4-Methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-carbonsaeure-(1)-ethylester；4-Methyl-1-carbethoxy-1,2,3,6-tetrahydropyridin；ethyl 4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 62027-22-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: IMRLPOXGOLRKBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-120 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到(3S,4R)-3,4-Dihydroxy-4-methyl-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Characterization and thermal behaviour of praseodymium tartrate crystals grown by the silica gel technique

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00553699
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-甲基-1,2,3,6-四氢吡啶 、 氯甲酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到ethyl 4-methyl-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SYNTHETIC ROUTE FOR THE PREPARATION OF 3-AMINO-PIPERIDINE COMPOUNDS
  [FR] NOUVELLE VOIE DE SYNTHÈSE POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS 3-AMINO-PIPÉRIDINE

  摘要：

  本发明一般涉及有机化学领域，特别是涉及3-氨基哌啶化合物的制备。这些化合物可以用作合成药用活性剂的中间体，例如优先是托法替尼或其衍生物，或者包含作为结构的进一步药用活性剂的3-氨基哌啶基团。

  公开号：

  WO2014016338A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR-119<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES COMME MODULATEURS DE GPR-119
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012170867A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to novel compounds of formula (A) and (B) as modulators of GPR-119, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of GPR-119 mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及公式（A）和（B）的新化合物作为GPR-119调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善GPR-119介导的疾病或疾病的方法。
• [EN] ANTITHROMBOTIC AMIDINOPHENYLALANINE AND AMIDINOPYRIDYLALANINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES ANTITHROMBOTIQUES D'AMIDINOPHENYLALANINE ET D'AMIDINOPYRIDYLALANINE
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1995013274A1

  公开（公告）日：1995-05-18

  (EN) Compounds of formula (I), pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutically acceptable solvates of either entity, wherein X is CH or N; Y is optionally monounsaturated C3-C5 alkylene optionally substituted with C1-C4 alkyl or methylene; R1 is H; C1-C4 alkyl optionally substituted with C1-C4 alkoxy, OH, NR5R6, CONR5R6, C3-C6 cycloalkyl or aryl; or C3-C6 alkenyl; R2 is H; C1-C4 alkyl optionally substituted with C1-C4 alkoxy, OH, NR5R6, CONR5R6, C3-C6 cycloalkyl or aryl; or CONR5R6; R3 and R4 are each independently selected from H; C1-C4 alkyl optionally substituted with NR5R6; C1-C4 alkoxy; halo; CONR5R6 and aryl; R5 and R6 are each independently selected from H and C1-C4 alkyl; and m and n are each independently 1, 2 or 3; are potent and selective thrombin inhibitors useful in the treatment of, inter alia, deep vein thrombosis; reocclusion following thrombolytic therapy; chronic arterial obstruction; peripheral vascular disease; acute myocardial infarction; unstable angina; atrial fibrillation; thrombotic stroke; transient ischaemic attacks; restenosis and occlusion following angioplasty; or neurodegenerative disorders.(FR) Composés répondant à la formule (I), leur sel pharmaceutiquement acceptable, et les solvates pharmaceutiquement acceptables de l'une ou l'autre de ces entités. Dans ladite formule, X représente CH ou N; Y représente alkylène C3-5 éventuellement monoinsaturé éventuellement substitué par alkyle C1-4 ou méthylène; R1 représente H, alkyle C1-4 éventuellement substitué par alcoxy C1-4, OH, NR5R6, CONR5R6, cycloalkyle C3-6 ou aryle, ou alcényle C3-6; R2 représente H, alkyle C1-4 éventuellement substitué par alcoxy C1-4, OH, NR5R6, CONR5R6, cycloalkyle C3-6 ou aryle, ou CONR5R6; R3 et R4, indépendamment l'un de l'autre, représentent H, alkyle C1-4 éventuellement substitué par NR5R6, alcoxy C1-4, halo, CONR5R6 ou aryle; R5 et R6, indépendamment l'un de l'autre, représentent H ou alkyle C1-4; et m et n, indépendamment l'un de l'autre, valent 1, 2 ou 3. Ces composés sont des inhibiteurs puissants et sélectifs de la thrombine utilisables dans le traitement, entre autres, de la thrombose veineuse profonde, de la réocclusion suivant un traitement thrombolytique, de l'obstruction artérielle chronique, des maladies vasculaires périphériques, de l'infarctus du myocarde aigu, de l'angor instable, de la fibrillation auriculaire, des accès thrombotiques, des accidents ischémiques transitoires, de la resténose et de l'occlusion suivant l'angioplastie, ou des troubles neurodégénératifs.

  (I)式化合物、其药学上可接受的盐和任一实体的药学上可接受的溶剂，其中X为CH或N; Y为可选的单不饱和C3-C5烷基，可选地取代C1-C4烷基或亚甲基; R1为H; C1-C4烷基，可选地取代C1-C4烷氧基、OH、NR5R6、CONR5R6、C3-C6环烷基或芳基; 或C3-C6烯基; R2为H; C1-C4烷基，可选地取代C1-C4烷氧基、OH、NR5R6、CONR5R6、C3-C6环烷基或芳基; 或CONR5R6; R3和R4各自独立地选自H; C1-C4烷基，可选地取代NR5R6; C1-C4烷氧基; 卤素; CONR5R6和芳基; R5和R6各自独立地选自H和C1-C4烷基; m和n各自独立地为1、2或3; 是有效且选择性的凝血酶抑制剂，用于治疗深静脉血栓形成，溶栓治疗后的再闭塞，慢性动脉阻塞，周围血管疾病，急性心肌梗死，不稳定性心绞痛，心房颤动，血栓性中风，短暂性脑缺血发作，血管成形术后的再狭窄和闭塞，或神经退行性疾病的治疗中。
• NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR-119
  申请人：NAGARATHNAM Dhanapalan

  公开号：US20130045986A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to novel compounds of formula (A) and (B) as modulators of GPR-119, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of GPR-119 mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及一种公式（A）和（B）的新化合物，作为GPR-119的调节剂，其制备方法，包含它们的制药组合物以及使用它们治疗、预防和/或改善GPR-119介导的疾病或障碍的方法。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160185780A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Compounds of Formula 0, Formula I and Formula II and methods of use as Janus kinase inhibitors are described herein.

  本文描述了化学式为0、化学式I和化学式II的化合物以及作为Janus激酶抑制剂的使用方法。
• MAKSIMOVA T. N.; MOCHALIN V. B.; UNKOVSKIJ B. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 6, 783-786
  作者：MAKSIMOVA T. N.、 MOCHALIN V. B.、 UNKOVSKIJ B. V.

  DOI：——

  日期：——