3-isopropyl-4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)-1H-indazole | 1384542-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-isopropyl-4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 3-Isopropyl-4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)-1H-indazole；3-propan-2-yl-4-(4-pyridin-3-ylimidazol-1-yl)-2H-indazole
• CAS: 1384542-72-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅
• 分子量: 303.366
• InChiKey: ARJYYYUGUUJMIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)-1H-indazole 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(3-isopropyl-4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)-1H-indazol-1-yl)-3-(isopropylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE OR INDAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及提供一种新型吲唑化合物，能够抑制HSP90并对癌细胞显示细胞静止效应。本发明还涉及提供一种药物，用于基于HSP90抑制作用预防和/或治疗HSP90参与的疾病，特别是癌症。一种由通式(I)或其盐表示的化合物：其中X代表CH或N；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R3或N，其余代表CH；A和B相同或不同，代表一个具有1到4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环不饱和杂环基；R1代表氢原子，具有1到6个碳原子等的可选择取代的烷基基团；R2代表氢原子，卤原子等；R3代表氢原子，卤原子等；R4和R5相同或不同，代表羟基等；R6和R7相同或不同，代表氢原子，具有1到6个碳原子的烷基基团等；以及R8代表具有3到7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。

  公开号：

  US20130289072A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-bromo-3-(isopropyl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-indazole) 在 copper(I) oxide 、 8-羟基喹啉 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-isopropyl-4-(4-(pyridin-3-yl)-1H-imidazol-1-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE OR INDAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及提供一种新型吲唑化合物，能够抑制HSP90并对癌细胞显示细胞静止效应。本发明还涉及提供一种药物，用于基于HSP90抑制作用预防和/或治疗HSP90参与的疾病，特别是癌症。一种由通式(I)或其盐表示的化合物：其中X代表CH或N；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R3或N，其余代表CH；A和B相同或不同，代表一个具有1到4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环不饱和杂环基；R1代表氢原子，具有1到6个碳原子等的可选择取代的烷基基团；R2代表氢原子，卤原子等；R3代表氢原子，卤原子等；R4和R5相同或不同，代表羟基等；R6和R7相同或不同，代表氢原子，具有1到6个碳原子的烷基基团等；以及R8代表具有3到7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。

  公开号：

  US20130289072A1

文献信息

• Indole or indazole derivative or salt thereof
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US09120780B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The invention provides an indazole compound of formula (I) which is capable of inhibiting HSP90 and shows a cytostatic effect on cancer cells:

  本发明提供了一种公式为(I)的吲唑化合物，该化合物能够抑制HSP90并对癌细胞表现出细胞生长停滞的效果。
• US9120780B2
  申请人：——

  公开号：US9120780B2

  公开（公告）日：2015-09-01