N-(1-(o-tolyl)ethyl)formamide | 42071-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(o-tolyl)ethyl)formamide
• 英文别名: 1-(o-Methylphenyl)-1-formylaminethan；N-[1-(2-methylphenyl)ethyl]formamide
• CAS: 42071-03-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: VQLQQUNJHXXTGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(o-tolyl)ethyl)formamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到1-(邻甲苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  对苯并[ c，e ]氮杂环庚烷的轴向立体控制：烷基取代基的个体作用和协同作用†

  摘要：

  可以由N-（2-溴苄基）-N-（1-芳烷基）甲磺酰胺制备6,7-二氢-5 H-二苯并[ c，e ]氮杂，一类带有中心轴手性中继剂的仲胺通过Pd催化的分子内直接芳基化，并通过5,7-反式非对映选择性地将甲基溴化镁添加到衍生的N-苄基氮杂四苯基硼酸酯，在C（7）处甲基化。使用这些方法，获得了4,5-二甲基化和4,5,7-三甲基化的同系物13和14，并用1表示H NMR光谱在相反的意义上被轴向偏置，这由优选构象异构体中5个取代基的各自假轴或假赤道取向所定义，同时保留了其对位性质（Arrhenius活化能E A，用于构象交换过程）。使用2D-EXSY NMR光谱在233–248 K处估计14为57 kJ mol -1。这些结果有助于说明如何取代作用可能在桥接的联芳基配体的新的设计，其中被利用的Tropos动力学结合预先存在的轴向立体化学偏压进行操作。

  DOI：

  10.1039/c7ob02385e
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯基乙酮 在 甲酸 、 formamide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(1-(o-tolyl)ethyl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Cervinka,O.; Fusek,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 441 - 446

  摘要：

  DOI：