3-methyl-3-(3-methyl-but-2-enylsulfanyl)-but-1-ene | 20733-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methyl-3-(3-methyl-but-2-enylsulfanyl)-but-1-ene
• 英文别名: <2-Methyl-buten-(3)-yl-(2)>-<3-methyl-buten-(2)-yl-(1)>-sulfid；(1,1-Dimethyl-allyl)-(3-methyl-but-2-enyl)-sulfid
• CAS: 20733-74-8
• 化学式: C₁₀H₁₈S
• 分子量: 170.319
• InChiKey: OTJTZGOCHCFGNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3-(3-methyl-but-2-enylsulfanyl)-but-1-ene 在 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 bis(3-methylbut-2-enyl) sulfide
  参考文献：
  名称：

  An in vitro model for the enzymatic coupling of farnesol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01019a062
• 作为产物：
  描述：

  异戊烯基硫醇 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 三苯基膦 作用下， 反应 72.0h， 生成 3-methyl-3-(3-methyl-but-2-enylsulfanyl)-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦与有机二硫化物和多硫化物的反应

  摘要：

  三苯膦（Ph 3 P）与有机硫化合物（R·S x ·R'; R，R'=烷基或烯基，x = 2或4）在80°或140°下的反应速率和反应过程取决于和R'的性质以及在反应介质上的性质 二烷基和二芳烷基四硫化物（RR'= iso-Pr; n-Bu; T-Bu; PhCH 2）产生三苯基膦硫化物和二烷基或二芳烷基二硫化物，即使在140°C时也能抵抗Ph 3 P的进一步侵蚀。二烯基和烯基烷基二硫化物在80°时较不容易脱硫，生成单硫化物，这是由于烯基的烯丙基重排而引起的；烯丙基未重排的一硫化物的收率可忽略不计。Ph 3的费率P-二硫化物反应随着溶剂极性的增加而增加，随着烯基的γ-碳原子或烷基的α-碳原子上烷基取代度的增加而降低。据信Ph 3 -P-四硫化物反应涉及在SS键处的亲核取代，首先是通过试剂，然后是所得的初始链烷硫醇盐或链烷过硫醇盐离子。Ph 3 P-二硫化物反应的速率和过程仅与Ph 3

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92653-5

文献信息

• The reaction of triphenylphosphine with organic disulphides and polysulphides
  作者：C.G. Moore、B.R. Trego

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92653-5

  日期：1962.1

  the allylic rearrangement of an alkenyl group; the yield of allylically-unrearranged monosulphide is negligible. The rates of the Ph3P-disulphide reactions increase with increasing solvent polarity and decrease with increasing alkyl substitution at γ-carbon atoms of the alkenyl groups or the α-carbon atom of the alkyl groups. The Ph3-P-tetrasulphide reactions are believed to involve nucleophilic substitutions

  三苯膦（Ph 3 P）与有机硫化合物（R·S x ·R'; R，R'=烷基或烯基，x = 2或4）在80°或140°下的反应速率和反应过程取决于和R'的性质以及在反应介质上的性质 二烷基和二芳烷基四硫化物（RR'= iso-Pr; n-Bu; T-Bu; PhCH 2）产生三苯基膦硫化物和二烷基或二芳烷基二硫化物，即使在140°C时也能抵抗Ph 3 P的进一步侵蚀。二烯基和烯基烷基二硫化物在80°时较不容易脱硫，生成单硫化物，这是由于烯基的烯丙基重排而引起的；烯丙基未重排的一硫化物的收率可忽略不计。Ph 3的费率P-二硫化物反应随着溶剂极性的增加而增加，随着烯基的γ-碳原子或烷基的α-碳原子上烷基取代度的增加而降低。据信Ph 3 -P-四硫化物反应涉及在SS键处的亲核取代，首先是通过试剂，然后是所得的初始链烷硫醇盐或链烷过硫醇盐离子。Ph 3 P-二硫化物反应的速率和过程仅与Ph 3
• An in vitro model for the enzymatic coupling of farnesol
  作者：J. E. Baldwin、R. E. Hackler、D. P. Kelly

  DOI：10.1021/ja01019a062

  日期：1968.8