tert-butyl (2-(aminomethyl)-4-fluorophenyl)carbamate | 1057651-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-(aminomethyl)-4-fluorophenyl)carbamate
• 英文别名: Carbamic acid, N-[2-(aminomethyl)-4-fluorophenyl]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-[2-(aminomethyl)-4-fluorophenyl]carbamate
• CAS: 1057651-79-2
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 240.278
• InChiKey: GCDZIRGTBWEMCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(aminomethyl)-4-fluorophenyl)carbamate 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 1-丙基磷酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 benzyl N-[(3R,7S)-12-fluoro-3-methyl-2,8-dioxo-1,2,3,6,7,8,9,10-octahydro-1,9-benzodiazacyclododecin-7-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMIDE MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES DIAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016205482A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC4-氟-2-甲酰基苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 10% Pt/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 4.08h， 生成 tert-butyl (2-(aminomethyl)-4-fluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMIDE MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] MACROCYCLES DIAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016205482A1

文献信息

• DIAMIDE MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3310777B1

  公开（公告）日：2019-10-09
• [EN] DIAMIDE MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES DIAMIDES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016205482A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。