trimethyl-3,4,4 pentanedithioate de methyle | 95502-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: trimethyl-3,4,4 pentanedithioate de methyle
• 英文别名: methyl 3,4,4-trimethylpentanedithioate
• CAS: 95502-96-8
• 化学式: C₉H₁₈S₂
• 分子量: 190.374
• InChiKey: HEVPGXOWKOFXIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-3,4,4 pentanedithioate de methyle 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基环己烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 methyl 4-bromo-2-(1,2,2-trimethylpropyl)-4-pentenedithioate
  参考文献：
  名称：

  通过手性中心与碳1相邻的前体的硫代-克莱森重排进行无环立体控制

  摘要：

  在硫系列中，已经研究了具有与周环核碳1相邻的立体中心的前体的克莱森重排。通过LDA使在β-碳上具有甲基和各种烷基或烯基的二硫代酯去质子化。将得到的烯硫醇盐在硫上烯丙基化，得到S-烯丙基酮二硫缩醛。后一种化合物的硫代-克莱森转位在室温或101℃下均可实现，以得到良好的烯丙基化二硫代酯收率。已经观察到非对映异构体选择性高达95：5。这些结果已通过空间效应进行了解释，并与烯丙基应变值相关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88336-8
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-3,4,4 N-phenyl pentanimidothioate de methyle 在 硫化氢 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 trimethyl-3,4,4 pentanedithioate de methyle
  参考文献：
  名称：

  El-Jazouli, Mustapha; Masson, Serge; Thuillier, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 5, p. 875 - 882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metzner, Patrick, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 1 - 16
  作者：Metzner, Patrick

  DOI：——

  日期：——
• EL-JAZOULI, MUSTAPHA;MASSON, SERGE;THUILLIER, ANDRE, BULL. SOC. CHIM. FR. PT 1,(1988) NEPT.-OCT., C. 875-882
  作者：EL-JAZOULI, MUSTAPHA、MASSON, SERGE、THUILLIER, ANDRE

  DOI：——

  日期：——