(1Z,3E)-1-(phenylthio)-5,5-dimethylhexa-1,3-diene | 109769-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1Z,3E)-1-(phenylthio)-5,5-dimethylhexa-1,3-diene
• 英文别名: 1-phenylthio-5,5-dimethyl-(1Z,3E)-hexadiene；[[(1Z,3E)-5,5-dimethylhexa-1,3-dienyl]thio]benzene；[(1Z,3E)-5,5-dimethylhexa-1,3-dienyl]sulfanylbenzene
• CAS: 109769-48-4
• 化学式: C₁₄H₁₈S
• 分子量: 218.363
• InChiKey: MYGXUNXQILIHQO-RLCSYUECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,1-dimethoxy-4-(phenylthio)but-2-ene 在 甲醇 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (1Z,3E)-1-(phenylthio)-5,5-dimethylhexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Unexpected behavior of dienol thio ethers gives versatile access to a large set of functionalized dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00012a045

文献信息

• Stereoselective Syntheses of Conjugated 1-Phenylthio-1,3-alkadienes and 1,3,5-Alkatrienes through the Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of (<i>E</i>)- or (<i>Z</i>)-1-Alkenylboronates with (<i>E</i>)- or (<i>Z</i>)-2-Bromo-1-phenylthio-1-alkenes
  作者：Tatsuo Ishiyama、Norio Miyaura、Akira Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1987.25

  日期：1987.1.5

  1-Phenylthio-1,3-alkadienes and 1,3,5-alkatrienes are obtained in excellent yields stereo- and regioselectively by the cross-coupling between 1-alkenyl or 1,3-alkadienyl-1,3,2-benzodioxaboroles and (E)- or (Z)-2-bromo-1-phenylthio-1-alkenes in the presence of a catalytic amount of Pd(PPh3)4. These sulfides are converted to the corresponding conjugated alkatrienes and tetraenes by the reaction with Grignard

  通过 1-链烯基或 1,3-链二烯基-1,3,2-苯并二氧杂环戊烷和(E)- 或 (Z)-2-bromo-1-phenylthio-1- 烯烃在催化量的 Pd(PPh3)4 存在下。这些硫化物在镍催化剂存在下通过与格氏试剂反应转化为相应的共轭烷三烯和四烯。
• ISHIYAMA TATSUO; MIYAURA NORIO; SUZUKI AKIRA, CHEM. LETT.,(1987) N 1, 25-28
  作者：ISHIYAMA TATSUO、 MIYAURA NORIO、 SUZUKI AKIRA

  DOI：——

  日期：——