5,10,15-tri(3,5-di-tert-butylphenyl)-21H,23H-porphine copper(II) | 377733-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,10,15-tri(3,5-di-tert-butylphenyl)-21H,23H-porphine copper(II)
• 英文别名: Cu(5,10,15-tri(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin)
• CAS: 377733-54-5
• 化学式: C₆₂H₇₂CuN₄
• 分子量: 936.826
• InChiKey: COXDOKSYHHAUQT-INRHQKCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  53.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-tri(3,5-di-tert-butylphenyl)-21H,23H-porphine copper(II) 在 potassium permanganate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 [5-carboxy-10,15,20-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinato]copper(II)
  参考文献：
  名称：

  Porphyrin dyes for TiO2 sensitization

  摘要：

  合成了一系列六种新的游离碱卟啉，以用作二氧化钛染料敏化光电化学电池中的光敏剂。这些卟啉敏化剂通过磷酸或羧酸锚定基团与二氧化钛光电极相连。这些锚定基团被放置在卟啉基团的不同取代位置上。新染料通过吸收和发射光谱、电化学和光电化学光谱进行了全面表征。讨论了这些敏化剂的光电化学性能，并与已知的5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉敏化剂进行了比较。在这项研究中，我们表明，锚定基团的性质（磷酸或羧酸）对电池的光电化学性能影响较小。然而，锚定基团在卟啉上的取代位置对所产生电池的单色光子转电子效率有较强影响。结果表明，这种染料与半导体的d带的电子耦合是设计高效敏化剂的关键参数之一。

  DOI：

  10.1039/b210674d
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin 、 copper diacetate 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,10,15-tri(3,5-di-tert-butylphenyl)-21H,23H-porphine copper(II)
  参考文献：
  名称：

  激子耦合介观、介观连接卟啉阵列的共振拉曼表征

  摘要：

  报告了二聚体、三聚体和四聚体卟啉阵列的共振拉曼 (RR) 光谱，其中卟啉在中间位置直接连接。还检查了阵列的两个单体构建块的 RR 光谱。阵列中相邻卟啉的紧密接近和正交取向导致沿由中观、中观连接定义的轴异常强的激子相互作用和沿正交轴的可忽略不计的相互作用。耦合方案打破了 B 激发态的简并并导致两个 B(0,0) 吸收特征。一个称为 BX(0,0) 的特征是由于激子耦合而发生强烈红移的超分子吸收。另一个特征，指定为 By(0,0)，是正交的单个卟啉吸收的叠加。由于不存在激子相互作用，后一种吸收发生在与单体卟啉的 B(0,0) 带大致相同的能量下。Q s 中的激子耦合...

  DOI：

  10.1021/jp000306s

文献信息

• Syntheses, Structural Characterizations, and Optical and Electrochemical Properties of Directly Fused Diporphyrins
  作者：Akihiko Tsuda、Hiroyuki Furuta、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ja0110933

  日期：2001.10.1

  afforded 7, and triply linked Cu(II)-diporphyrins 8a and 8g were respectively prepared by the oxidation of meso-meso singly linked Cu(II)-diporphyrins 5c and 5f with BAHA. Meso-meso beta-beta doubly linked Ni(II)-diporphyrin 9a was isolated along with triply linked Ni(II)-diporphyrin 8e from the similar oxidation of meso-meso singly linked Ni(II)-diporphyrin 5a. Doubly linked diporphyrins 7 and 9a both

  直接融合的双卟啉显示出广泛的 pi 共轭，这由高度扰动的电子吸收光谱以及降低和很大程度上分裂的第一氧化电位所证明。制备的此类双卟啉包括中-β-双联双卟啉7、中-中-β-β-β-β-三联双卟啉8和中-中-β-β-双联双卟啉9。5,15-二芳基取代和5的氧化， 10,15-三芳基取代的 Ni(II)-、Cu(II)-和 Pd(II)-卟啉与三 (4-溴苯基) 六氯锑酸铵 (BAHA) 在 CHCl(3) 中得到 7 和三键连接的 Cu (II)-二卟啉 8a 和 8g 分别通过用 BAHA 氧化中观-中观单连接的 Cu(II)-二卟啉 5c 和 5f 来制备。Meso-meso β-beta 双链 Ni(II)-diporphyrin 9a 与三链 Ni(II)-diporphyrin 8e 一起从 meso-meso 单链 Ni(II)-diporphyrin 5a 的类似氧化中分离出来。双联双卟啉
• Metal-Dependent Regioselective Oxidative Coupling of 5,10,15-Triarylporphyrins with DDQ-Sc(OTf)₃ and Formation of an Oxo-quinoidal Porphyrin
  作者：Makoto Kamo、Akihiko Tsuda、Yasuyuki Nakamura、Naoki Aratani、Ko Furukawa、Tatsuhisa Kato、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ol0344826

  日期：2003.6.1

  Regloselectivity of the oxidative coupling of 5,10,15-triarylporphyrin metal complexes with DDQ-Sc(OTf)(3) was dependent on the central metal and meso-aryl substituent. Oxo-quinoidal porphyrin was obtained from Ni(II) porphyrin under the same conditions.