(1,3,5-tris(2-(di(2-pyridyl)hydroxymethyl)phenyl)benzene-3H)Fe3(OAc)3 | 1289142-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,3,5-tris(2-(di(2-pyridyl)hydroxymethyl)phenyl)benzene-3H)Fe3(OAc)3
• 英文别名: [2-[3,5-Bis[2-[oxido(dipyridin-2-yl)methyl]phenyl]phenyl]phenyl]-dipyridin-2-ylmethanolate;iron(2+);triacetate
• CAS: 1289142-36-4
• 化学式: C₆₃H₄₈Fe₃N₆O₉
• 分子量: 1200.65
• InChiKey: MNWVHPVXXRPDME-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  267
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3,5-tris(2-(di(2-pyridyl)hydroxymethyl)phenyl)benzene-3H)Fe3(OAc)3 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到[LFe₃(OAc)][OTf]₂
  参考文献：
  名称：

  在四核亚硝基铁配合物中通过远端氧化还原调制激活一氧化氮

  摘要：

  合成了一系列具有位点差异金属中心的四核铁配合物。三个金属中心与我们之前报道的配体配位，基于具有氮和氧供体的 1,3,5-三芳基苯基序。第四个（顶端）铁中心是配位不饱和的，并通过三个桥接吡唑酯和一个间隙 μ4-氧化物部分附加到三核核心。复合物 [LFe3(PhPz)3OFe][OTf]2 的电化学研究揭示了三个可逆的氧化还原事件，分别对应于 Fe(II)4/Fe(II)3Fe(III) (-1.733 V)、Fe(II)3Fe(III) )/Fe(II)2Fe(III)2 (-0.727 V) 和 Fe(II)2Fe(III)2/Fe(II)Fe(III)3 (0.018 V) 氧化还原对。穆斯堡尔和晶体学的结合研究表明，氧化态的变化仅局限于三铁核，不改变顶端金属中心的氧化态。这种现象归因于两种金属位点的配位环境的差异，并提供了一种在不影响配位不饱和金属的氧化态的情况下存储电子和空穴等价物的

  DOI：

  10.1021/jacs.5b07397
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) acetate tetrahydrate 、 1,3,5-tris(2-(di(2-pyridyl)hydroxymethyl)phenyl)benzene 在 NaOH or Et₃N 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (1,3,5-tris(2-(di(2-pyridyl)hydroxymethyl)phenyl)benzene-3H)Fe3(OAc)3
  参考文献：
  名称：

  Trinuclear first row transition metal complexes of a hexapyridyl, trialkoxy 1,3,5-triarylbenzene ligand

  摘要：

  利用一种基于 1,3,5-三芳基苯核心并装饰有六个吡啶和三个氧化烷基的配体结构，合成了 MnII、FeII、CoII、NiII、CuII 和 ZnII 的三核配合物。本文讨论了通过 X 射线衍射、核磁共振和磁性研究进行的表征。

  DOI：

  10.1039/c0cc05608a