(S)-2-(allyloxy)propyl 2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)acetate | 290834-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(allyloxy)propyl 2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)acetate
• CAS: 290834-71-8
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₂N₂O₃
• 分子量: 331.199
• InChiKey: GAUUQCIZUYZYCM-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(allyloxy)propyl 2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)acetate 在 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 30.0h， 以66%的产率得到9,19-bis-(4-chlorophenyl)-5,15-bis-(S)-methyl-8-(S)-18-(R)-3,6,13,16-tetraoxa-9,10,19,20-tetraaza-tricyclo[16.2.1.1^8,11]docosa-1(20),10-diene-2,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of bis(3,5)pyrazolophanes by sequential inter- and intramolecular cycloadditions of homochiral nitrilimines

  摘要：

  Starting from ethyl (S)-lactate as the chiral unit, we have developed the synthesis of the enantiopure bis(3,5)pyrazolophanes 9 and 19 by means of sequential inter- and intramolecular cycloadditions of nitrilimine intermediates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00132-4
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [2-(S)-allyloxy]propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 磺酰氯 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S)-2-(allyloxy)propyl 2-chloro-2-(2-(4-chlorophenyl)hydrazineylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of bis(3,5)pyrazolophanes by sequential inter- and intramolecular cycloadditions of homochiral nitrilimines

  摘要：

  Starting from ethyl (S)-lactate as the chiral unit, we have developed the synthesis of the enantiopure bis(3,5)pyrazolophanes 9 and 19 by means of sequential inter- and intramolecular cycloadditions of nitrilimine intermediates. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00132-4