N-(4-bromophenyl)-N-[4-[4-[4-[4-(N-(4-bromophenyl)-4-phenylanilino)phenyl]-2-octylnaphthalen-1-yl]-3-octylnaphthalen-1-yl]phenyl]-4-phenylaniline | 1158651-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-N-[4-[4-[4-[4-(N-(4-bromophenyl)-4-phenylanilino)phenyl]-2-octylnaphthalen-1-yl]-3-octylnaphthalen-1-yl]phenyl]-4-phenylaniline
• CAS: 1158651-03-6
• 化学式: C₈₄H₇₈Br₂N₂
• 分子量: 1275.36
• InChiKey: AACGLPUQVLFGRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.5
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-1-(4-bromo-2-octylnaphthalen-1-yl)-2-octylnaphthalene 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 甲基三辛基氯化铵 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-N-[4-[4-[4-[4-(N-(4-bromophenyl)-4-phenylanilino)phenyl]-2-octylnaphthalen-1-yl]-3-octylnaphthalen-1-yl]phenyl]-4-phenylaniline
  参考文献：
  名称：

  ELECTROACTIVE MATERIALS

  摘要：

  化合物具有Formula I，Formula II或Formula III：Ar1可以独立地是苯基，取代苯基，萘基或取代萘基。Ar2在每次出现时相同或不同，是芳基。M在每次出现时相同或不同，是一个共轭基团。T1和T2在每次出现时独立相同或不同，是连接在非平面构型中的共轭基团；a和e在每次出现时相同或不同，是从1到6的整数；b，c和d是摩尔分数，使得b+c+d=1.0，但c不为零，并且至少有一个b和d不为零，当b为零时，M至少有两个三芳基胺单元；n是大于1的整数。

  公开号：

  US20120065432A1

文献信息

• US8063399B2
  申请人：——

  公开号：US8063399B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• US8652655B2
  申请人：——

  公开号：US8652655B2

  公开（公告）日：2014-02-18
• US8889269B2
  申请人：——

  公开号：US8889269B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• US9159927B2
  申请人：——

  公开号：US9159927B2

  公开（公告）日：2015-10-13