2,2',7,7'-四氯-9-芴基二聚体 | 56486-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,2',7,7'-四氯-9-芴基二聚体
• 英文名称: 2,2',7,7'-tetrachloro-9-fluorenyl dimer
• 英文别名: 2,7,2',7'-Tetrachlor-9,9'-bifluorenyl；2,7-dichloro-9-(2,7-dichloro-9H-fluoren-9-yl)-9H-fluorene
• CAS: 56486-03-4
• 化学式: C₂₆H₁₄Cl₄
• 分子量: 468.209
• InChiKey: HWZCGNZOBJFNNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.471±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-Dichloro-9-bromofluorene 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2,2',7,7'-四氯-9-芴基二聚体
  参考文献：
  名称：

  氯代 9,9'-二芴基与芴的迈克尔反应及与类似卤素化合物的比较

  摘要：

  研究了 2-氯-和 2,7-二氯-9,9'-二芴基与芴的迈克尔反应。这些产物的结构通过 9-锂硫芴和 9-溴-9,9'-二芴基的成熟反应通过合成确认。一些异常化合物的形成可以通过 9,9'-二芴基与 2,7-二氯芴与溴代衍生物的反应中间形成 2,7-二氯-9,9'-二芴基来解释。相应的氟和碘系列主要产生正常的加成产物。这些差异是根据卤素取代基的感应和空间效应来解释的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.586

文献信息

• Synthesis of bifluorenes via cobalt halide radical coupling
  作者：Malik H. Al-Afyouni、Tiffany A. Huang、Fernando Hung-Low、Christopher A. Bradley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.127

  日期：2011.6

  Reaction of in situ generated lithium fluorenide salts with cobalt chloride results in formation of the corresponding bifluorenes. The scope of fluorenes that can be coupled include those containing substituents amenable to polymerization for application to poly(bifluorene) synthesis and alkyl substituted fluorenes for use in the preparation of bimetallic transition metal complexes. Based on experiments

  原位生成的氟化锂盐与氯化钴的反应导致形成相应的双芴。可以偶联的芴的范围包括那些含有适于聚合的取代基用于聚（二芴）合成的取代基和用于制备双金属过渡金属配合物的烷基取代的芴。基于使用自由基阱的实验，反应机理涉及还原钴和随后的芴基自由基偶联。总的来说，这项研究证明了使用容易获得且价格便宜的偶联剂制备受阻第三级和第四级CC键的简单有效的方法。
• Investigation of the 2,7-dihalofluorenylidenes: search for heavy atom effects in the reactions of triplet carbenes
  作者：Stanton F. Rak、Stephen C. Lapin、Daniel E. Falvey、Gary B. Schuster

  DOI：10.1021/ja00250a039

  日期：1987.8