4-硝基-N-(吡啶-4-甲基)苯甲酰胺 | 80819-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-N-(吡啶-4-甲基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-nitro-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide
• CAS: 80819-02-9
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₃
• mdl: MFCD01624383
• 分子量: 257.249
• InChiKey: DMVJAZBVAHBZNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  525.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-N-(吡啶-4-甲基)苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-chloro-N-(4-(4-(pyridin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)oxazol-2-yl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS OXAZOLES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2009151495A3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 生成 4-硝基-N-(吡啶-4-甲基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  BRANA, M. F.;RODRIGUEZ, M. L. L.;BERLANGA, J. M. C.;ALVAREZ-OSSORIO, R. P+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylsilane as an active amidation reagent for the preparation of carboxamides and peptides
  作者：Zheming Ruan、R. Michael Lawrence、Christopher B. Cooper

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.08.024

  日期：2006.10

  The use of phenylsilane as a mild coupling reagent for amidation reactions is reported. Applicability to both solution- and solid-phase chemistry has been demonstrated for a variety of amines and carboxylic acids.

  据报道，使用苯基硅烷作为温和的偶联剂进行酰胺化反应。对于多种胺和羧酸，已经证明了其在溶液和固相化学中的适用性。
• Synthesis of<i>N,N'</i>-Diacyl-1,2-di-(4-pyridyl)ethylenedianiines
  作者：M. F. Braña、Maria L. López Rodriguez、J. Garrido、C. M. Roldán

  DOI：10.1002/jhet.5570180707

  日期：1981.11

  Reaction of N-(4-pyridylmethyl)benzamide N-oxides with acetic anhydride yielded dimerization compounds. This dimerization occurs at the atom attached to the pyridine ring. These compounds so obtained were evaluated for analgesic and antiinflammatory activity.

  的反应ñ - （4-吡啶基甲基）苯甲酰胺Ñ用乙酸酐，得到的二聚化合物-oxides。该二聚化发生在与吡啶环连接的原子上。评价如此获得的这些化合物的止痛和抗炎活性。
• Synthesis of 4-(4-pyridyl)oxazoles
  作者：Miguel F. Brañ、José M. Castellano、Pilar de Miguel、Paloma Posada、Concepción R. Sanz、Ana S. Migallón

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89622-8

  日期：1994.1

  explanation is the formation of an anhydrobase as an intermediate; therefore, a new series of anhydrobase have been prepared to carry out the reaction, achieving a good synthetic procedure to obtain 4-(4-pyridyl)oxazoles.

  通过分别在100℃和140℃下与乙酸酐加热，由4-酰基氨基甲基-1-烷基吡啶鎓盐合成二聚产物和恶唑。一种解释是作为中间体的无水碱的形成。因此，已经准备了一系列新的脱水碱来进行反应，从而获得了合成4-（4-吡啶基）恶唑的良好合成方法。
• Improvement in the synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines
  作者：M. F. Braña、J. M. Castellano、M. L. López Rodriguez

  DOI：10.1002/jhet.5570200658

  日期：1983.11

  A better synthetic route to pharmacologically active N,N'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines is described.

  描述了获得药理活性的N，N′-二酰基-1,2-二（4-吡啶基）乙二胺的更好的合成途径。
• OXAZOLE COMPOUNDS COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Brown Matthew

  公开号：US20110060011A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates generally to compounds represented in Formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and methods of treating of diseases or disorders such as cancer.

  本发明涉及一般表示为公式(I)的化合物，包括它们的制药组合物和用于治疗癌症等疾病或障碍的方法。