(o-bromomethylphenyl)dimethylchloromethylsilane | 54848-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (o-bromomethylphenyl)dimethylchloromethylsilane
• 英文别名: (2-bromomethyl-phenyl)-chloromethyl-dimethyl-silane；[2-(bromomethyl)phenyl]-(chloromethyl)-dimethylsilane
• CAS: 54848-87-2
• 化学式: C₁₀H₁₄BrClSi
• 分子量: 277.664
• InChiKey: ABCUDGGIJHVWJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (o-bromomethylphenyl)dimethylchloromethylsilane 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,1-Dimethyl-3-(2-trimethylsilanyloxy-ethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[d][1,3]azasiline
  参考文献：
  名称：

  Silyl modification of biologically active compounds. 3. organosilicon derivatives of aminoalcohols in the series of tetrahydroquinoline, tetrahydroisoquinoline, and tetrahydrosilaisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164867
• 作为产物：
  描述：

  chloromethyl(2-methylphenyl)dimethylchlorosilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (o-bromomethylphenyl)dimethylchloromethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Silyl modification of biologically active compounds. 3. organosilicon derivatives of aminoalcohols in the series of tetrahydroquinoline, tetrahydroisoquinoline, and tetrahydrosilaisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164867

文献信息

• Synthesis and reactions of 1,1-dimethyl-3-substituted-1,2,3,4-tetrahydrobenzo [d]-1,3-azasilines and their methiodides
  作者：Yoshiro Sato、Yuji Fukami、Hideaki Shirai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86448-7

  日期：1974.9

  3-trimethyl-3-subsstituted-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[d]-1,3-azoniasiline iodides (IV) were synthesized by reactions of (2-bromomethylphenyl)chloromethyldimethylsilane (II) with primary amines or secondary amines. In liquid ammonia (II) let to 3,3′-spirobi (1,1-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[d]-1,3-azoniasiline) iodide (VI) as a major product. Lithium aluminum hydride reduction of IV gave predominantly N-methyl-

  1,1-二甲基-3-取代的1,2,3,4-四氢苯并[ d ] -1,3-氮杂（III）和1,1,3-三甲基-3-取代-1,2,3，通过（2-溴甲基苯基）氯甲基二甲基硅烷（II）与伯胺或仲胺的反应合成4-四氢苯并[ d ] -1,3-偶氮硅烷碘化物（IV）。在液态氨（II）中，以3,3'-螺双（1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢苯并[ d ] -1,3-氮杂亚胺）碘化物（VI）为主要产物。IV的氢化锂铝还原主要得到N-甲基-N-取代的-2-三甲基甲硅烷基苄基胺（VIII）。
• Synthesis and antiblastic activity of organosilicon derivatives of quinoline, isoquinoline, and N-methylpiperazine
  作者：É. Lukevits、T. V. Lapina、I. D. Segal、I. S. Augustane、V. N. Verovskii

  DOI：10.1007/bf00763626

  日期：1988.8
• ——
  作者：E. Lukevics、A. Zablotskaya、I. Segal、S. Germane、J. Popelis

  DOI：10.1023/a:1025667717347

  日期：——
• Silyl modification of biologically active compounds
  作者：E. Lukevics、S. Germane、I. Segal、A. Zablotskaya

  DOI：10.1007/bf02256766

  日期：1997.2
• LUKEVITS EH.; SEGAL I. D.; LAPINA T. V.; BOREKO E. I.; VLADYKO G. V.; KOR+, IZV. AN LATV CCP. CEP. XIM.,(1986) N 6, 720-725
  作者：LUKEVITS EH.、 SEGAL I. D.、 LAPINA T. V.、 BOREKO E. I.、 VLADYKO G. V.、 KOR+

  DOI：——

  日期：——