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3-chloro-2-phenylpyridine N-oxide | 875293-86-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-2-phenylpyridine N-oxide
英文别名
3-chloro-2-phenylpyridine-1-oxide;3-Chloro-2-phenylpyridine 1-oxide;3-chloro-1-oxido-2-phenylpyridin-1-ium
3-chloro-2-phenylpyridine N-oxide化学式
CAS
875293-86-0
化学式
C11H8ClNO
mdl
——
分子量
205.644
InChiKey
HJEZHLVSZRRDIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    406.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-2-phenylpyridine N-oxide氰化钾硫酸二甲酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 5-chloro-6-phenyl-pyridine-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [DE] 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
    [EN] 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINES AND THEIR USE FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI
    [FR] 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE DES CHAMPIGNONS PARASITES
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的2-(吡啶-2-基)-嘧啶化合物及其用于对抗有害真菌的用途,以及含有这种化合物作为有效成分的植物保护剂。在此,k代表0、1、2或3,m代表0、1、2、3、4或5;R1独立地表示卤素、OH、CN、NO2、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、C3-C8-环烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、氨基、苯氧基,可能通过卤素或C1-C4-烷基取代,NHR、NR2、C(Ra)=N-ORb、S(=O)PA1或C(=O)A2,或相邻的C原子上的两个R1基团也可以共同表示为一个-O-烷-O-基团,其中Alk代表线性或支链状的C1-C4-烷基,其中1、2、3或4个氢原子也可以被卤素取代;R2代表C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、羟基、卤素、CN或NO2;当满足以下至少三个条件中的一个时,R2也可以表示氢或C1-C4-烷基:n代表3、4或5,k代表1、2或3,对于m ≠ 0,R1基团中至少有一个不同于卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷基的基团;R3代表C1-C4-烷基。
    公开号:
    WO2006010570A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-52-苯基吡啶间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 3-chloro-2-phenylpyridine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    [DE] 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ZUR BEKÄMPFUNG VON SCHADPILZEN
    [EN] 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINES AND THEIR USE FOR CONTROLLING PATHOGENIC FUNGI
    [FR] 2-(PYRIDIN-2-YL)-PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LA LUTTE CONTRE DES CHAMPIGNONS PARASITES
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的2-(吡啶-2-基)-嘧啶化合物及其用于对抗有害真菌的用途,以及含有这种化合物作为有效成分的植物保护剂。在此,k代表0、1、2或3,m代表0、1、2、3、4或5;R1独立地表示卤素、OH、CN、NO2、C1-C4-烷基、C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、C2-C4-烯基、C2-C4-炔基、C3-C8-环烷基、C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基、氨基、苯氧基,可能通过卤素或C1-C4-烷基取代,NHR、NR2、C(Ra)=N-ORb、S(=O)PA1或C(=O)A2,或相邻的C原子上的两个R1基团也可以共同表示为一个-O-烷-O-基团,其中Alk代表线性或支链状的C1-C4-烷基,其中1、2、3或4个氢原子也可以被卤素取代;R2代表C1-C4-卤代烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-卤代烷氧基、羟基、卤素、CN或NO2;当满足以下至少三个条件中的一个时,R2也可以表示氢或C1-C4-烷基:n代表3、4或5,k代表1、2或3,对于m ≠ 0,R1基团中至少有一个不同于卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基和C1-C4-卤代烷基的基团;R3代表C1-C4-烷基。
    公开号:
    WO2006010570A1
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文献信息

  • Visible-Light-Promoted C2 Selective Arylation of Quinoline and Pyridine <i>N</i>-Oxides with Diaryliodonium Tetrafluoroborate
    作者:Dazhi Li、Ce Liang、Zaixing Jiang、Junzheng Zhang、Wang-Tao Zhuo、Fan-Yue Zou、Wan-Peng Wang、Guo-Lin Gao、Jinzhu Song
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02933
    日期:2020.2.21
    visible-light-promoted C2 selective arylation of quinoline and pyridine N-oxides, with diaryliodonium tetrafluoroborate as an arylation reagent, using eosin Y as a photocatalyst for the construction of N-heterobiaryls was presented. This methodology provided an efficient way for the synthesis of 2-aryl-substituted quinoline and pyridine N-oxides. This strategy has the following advantages: specific regioselectivity
    提出了使用曙红Y作为光催化剂构建N-杂二芳基的可见光促进的喹啉吡啶N-氧化物的C2选择性芳基化反应,并以四硼酸二芳基为芳基化试剂。该方法学提供了合成2-芳基取代的喹啉吡啶N-氧化物的有效方法。该策略具有以下优点:特定区域选择性,简单的操作,良好的官能团耐受性以及在温和条件下的高到中等产量。
  • 2-(Pyridin-2-yl)-pyrimidines and Their Use for Controlling Harmful Fungi
    申请人:Grammenos Wassilios
    公开号:US20100286175A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    The invention relates to 2-(pyridin-2-yl)-pyrimidine compounds of general formula (I) and their use for controlling pathogenic fungi and as plant protection products that, as an active constituent, contain compounds of this type: In general formula (I), k represents 0, 1, 2, 3; m represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5; n represents 1, 2, 3, 4 or 5; R 1 , independent of one another, represents halogen, OH, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkyl halide, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkoxy halide, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, amino, phenoxy, which is optionally substituted by halogen or C 1 -C 4 alkyl, NHR, NR 2 , C(R a )═N—OR b , S(═O) p A 1 or C(═O)A 2 , or two radicals R 1 bound to adjacent carbon atoms can, together, also represent a group —O-Alk-O—, wherein Alk represents a linear or branched C 1 -C 4 alkylene, and 1, 2, 3 or 4 hydrogen atoms can also be replaced by halogen; R 2 represents C 1 -C 4 alkyl halide, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkoxy halide, hydroxy, halogen, CN or NO 2 ; whereby R 2 can also represent hydrogen or C 1 -C 4 alkyl when at least one of the three following conditions is fulfilled: n represents 3, 4 or 5; k represents 1, 2 or 3; if m is not equal to 0, at least one of the radicals R 1 represents a radical that differs from halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy and C 1 -C 4 alkyl halide, and; R 3 represents C 1 -C 4 alkyl.
    本发明涉及一般式(I)的2-(吡啶-2-基)-嘧啶化合物及其用于控制病原真菌和作为植物保护产品的用途,作为活性成分含有此类化合物:在一般式(I)中,k表示0、1、2或3;m表示0、1、2、3、4或5;n表示1、2、3、4或5;R1独立地表示卤素、OH、CN、NO2、C1-C4烷基、C1-C4烷基卤素、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基卤素、C2-C4烯基、C2-C4炔基、C3-C8环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、基、苯氧基,该苯氧基可选择地被卤素或C1-C4烷基取代、NHR、NR2、C(Ra)═N—ORb、S(═O)pA1或C(═O)A2,或者相邻碳原子上结合的两个基R1也可以表示一个基团—O-Alk-O—,其中Alk表示直链或支链的C1-C4烷基,1、2、3或4个氢原子也可以被卤素取代;R2表示C1-C4烷基卤素、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基卤素、羟基、卤素、CN或 ;当满足以下至少三个条件之一时,R2也可以表示氢或C1-C4烷基:n表示3、4或5;k表示1、2或3;如果m不等于0,则至少一个基团R1表示与卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基和C1-C4烷基卤素不同的基团;R3表示C1-C4烷基。
  • 2-(Pyridin-2-Yl)-Pyrimidines and Their Use for Controlling Harmful Fungi
    申请人:Grammenos Wassilios
    公开号:US20080027085A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    The invention relates to 2-(pyridin-2-yl)-pyrimidine compounds of general formula (I) and their use for controlling pathogenic fungi and as plant protection products that, as an active constituent, contain compounds of this type, whereby: k represents 0, 1, 2, 3; m represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5; n represents 1, 2, 3, 4 or 5; R 1 , independent of one another, represents halogen, OH, CN, NO 2 , C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkyl halide, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkoxy halide, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 1 -C 4 alkoxy-C 1 -C 4 alkyl, amino, phenoxy, which is optionally substituted by halogen or C 1 -C 4 alkyl, NHR, NR 2 , C(R a )═N—OR b , S(═O) p A 1 or C(═O)A 2 , or two radicals R 1 bound to adjacent carbon atoms can, together, also represent a group —O-Alk-O—, wherein Alk represents a linear or branched C 1 -C 4 alkylene, and 1, 2, 3 or 4 hydrogen atoms can also be replaced by halogen; R 2 represents C 1 -C 4 alkyl halide, C 1 -C 4 alkoxy, C 1 -C 4 alkoxy halide, hydroxy, halogen, CN or NO 2 ; whereby R 2 can also represent hydrogen or C 1 -C 4 alkyl when at least one of the three following conditions is fulfilled: n represents 3, 4 or 5; k represents 1, 2 or 3; if m is not equal to 0, at least one of the radicals R 1 represents a radical that differs from halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkoxy and C 1 -C 4 alkyl halide, and; R 3 represents C 1 -C 4 alkyl.
  • US7786043B2
    申请人:——
    公开号:US7786043B2
    公开(公告)日:2010-08-31
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同类化合物

(E,Z)-他莫昔芬N-β-D-葡糖醛酸 (E/Z)-他莫昔芬-d5 (4S,5R)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S,5R,5''R)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (4R,5S)-4,5-二苯基-1,2,3-恶噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4R,4''R,5S,5''S)-2,2''-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] (1R,2R)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙胺 鼓槌石斛素 黄子囊素 高黄绿酸 顺式白藜芦醇三甲醚 顺式白藜芦醇 顺式己烯雌酚 顺式-白藜芦醇3-O-beta-D-葡糖苷酸 顺式-桑皮苷A 顺式-曲札芪苷 顺式-二苯乙烯 顺式-beta-羟基他莫昔芬 顺式-a-羟基他莫昔芬 顺式-3,4',5-三甲氧基-3'-羟基二苯乙烯 顺式-1-(3-甲基-2-萘基)-2-(2-萘基)乙烯 顺式-1,2-双(三甲基硅氧基)-1,2-双(4-溴苯基)环丙烷 顺式-1,2-二苯基环丁烷 顺-均二苯乙烯硼酸二乙醇胺酯 顺-4-硝基二苯乙烯 顺-1-异丙基-2,3-二苯基氮丙啶 非洲李(PRUNUSAFRICANA)树皮提取物 阿非昔芬 阿里可拉唑 阿那曲唑二聚体 阿托伐他汀环氧四氢呋喃 阿托伐他汀环氧乙烷杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)钠盐杂质 阿托伐他汀环(氟苯基)烯丙基酯 阿托伐他汀杂质D 阿托伐他汀杂质94 阿托伐他汀杂质7 阿托伐他汀杂质5 阿托伐他汀内酰胺钠盐杂质 阿托伐他汀中间体M4 阿奈库碘铵 锌(II)(苯甲醛)(四苯基卟啉) 银松素 铜酸盐(5-),[m-[2-[2-[1-[4-[2-[4-[[4-[[4-[2-[4-[4-[2-[2-(羧基-kO)苯基]二氮烯基-kN1]-4,5-二氢-3-甲基-5-(羰基-kO)-1H-吡唑-1-基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代苯基]氨基]-6-(苯基氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-硫代苯基]乙烯基]-3-硫代 铒(III) 离子载体 I 铀,二(二苯基甲酮)四碘- 钾钠2,2'-[(E)-1,2-乙烯二基]二[5-({4-苯胺基-6-[(2-羟基乙基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)苯磺酸酯](1:1:1) 钠{4-[氧代(苯基)乙酰基]苯基}甲烷磺酸酯 钠;[2-甲氧基-5-[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙基]苯基]硫酸盐 钠4-氨基二苯乙烯-2-磺酸酯