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2-tert-butyl-4-methoxyphenoxymethyloxirane | 158151-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl-4-methoxyphenoxymethyloxirane
英文别名
4-(2,3-epoxypropoxy)-3-tert-butylanisole;2-[(2-Tert-butyl-4-methoxyphenoxy)methyl]oxirane
2-tert-butyl-4-methoxyphenoxymethyloxirane化学式
CAS
158151-65-6
化学式
C14H20O3
mdl
MFCD07324825
分子量
236.311
InChiKey
RRKQNGXFJBCGKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    31
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-butyl-4-methoxyphenoxymethyloxirane三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 3-[4-(2-carboxyphenyl)-2-methylpiperazinyl]-1-(2-tert-butyl-4-methoxyphenoxy)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivative
    摘要:
    本发明提供了一种具有以下通式的哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐 ##STR1## 其中R.sub.1代表苯环、萘环、喹啉环、吲哚环或色满环,这些环可被低级烷基、低级烷氧基和/或羟基取代;R.sub.2和R.sub.3各自独立地代表氢或低级烷基。本发明的化合物具有强大的抗过敏活性,因此可以有效地用于治疗各种过敏性疾病。
    公开号:
    US05981530A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-phenoxy-2-propanol derivatives useful in treating hypertension and
    摘要:
    一种降压药和抗青光眼药物,包括下式所示的化合物:##STR1##(其中R.sub.1为氢,或者为低级烷基或低级烷氧基;R.sub.2为异丙基氨基,叔丁基氨基,2-(2-甲氧基苯基)乙基-1-氨基,4-(2-甲氧基苯基)!-1-哌嗪基或4-哌醇基-1-哌嗪基,但是在R.sub.1为氢的情况下,R.sub.2不是异丙基氨基或叔丁基氨基群),或其药理学上可接受的盐。
    公开号:
    US05504087A1
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文献信息

  • Propanolamine derivatives and their use as hypotensive or antiglaucoma agents
    申请人:Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP0611748A1
    公开(公告)日:1994-08-24
    Compound represented by the following Formula IV: wherein    R₁ is hydrogen, or a C₁-C₆ alkyl or C₁-C₆ alkoxy group;    R₂ is an isopropylamino, tert-butylamino,    2-(2-methoxyphenyl)ethyl-1-amino,    4-(2-methoxyphenyl)]-1-piperazinyl or    4-piperonyl-1-piperazinyl group and pharmacologically acceptable salts thereof are hypotensive agents and, except when R₁ is hydrogen when R₂ is isopropylamino or tert-butylamino group, are antiglaucoma agents. Except for compounds in which (i) R₁ is hydrogen and R₂ is isopropylamino or tert-butylamino or (ii) R₁ is methyl and R₂ is isopropylamino, the compounds of Formula IV are novel.
    下式 IV 所代表的化合物 其中 R₁ 是氢、C₁-C₆ 烷基或 C₁-C₆ 烷氧基; R₂ 是异丙基氨基、叔丁基氨基、 2-(2-甲氧基苯基)乙基-1-氨基 4-(2-甲氧基苯基)]-1-哌嗪基或 4-哌壬基-1-哌嗪基团 及其药理上可接受的盐类是降血压药,并且,除了当 R₁ 为氢时,当 R₂ 为异丙基氨基或叔丁基氨基时,是抗青光眼药。除了 (i) R₁ 为氢且 R₂ 为异丙基氨基或叔丁基氨基或 (ii) R₁ 为甲基且 R₂ 为异丙基氨基的化合物外,式 IV 的化合物均为新型化合物。
  • Piperazine derivative having antiallergic activity
    申请人:Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP0735030A1
    公开(公告)日:1996-10-02
    The present invention provides a piperazine derivative of the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof wherein R1 represents a benzene ring, naphthalene ring, quinoline ring, indole ring or chroman ring that may be substituted by lower alkyl, lower alkoxy and/or hydroxy; R2 and R3 independently represent hydrogen or lower alkyl. The compound of the present invention has potent antiallergic activity and can therefore be used with advantage in the treatment of various allergic diseases.
    本发明提供了下式的哌嗪衍生物或其药理学上可接受的盐 其中 R1 代表可被低级烷基、低级烷氧基和/或羟基取代的苯环、萘环、喹啉环、吲哚环或铬环;R2 和 R3 独立地代表氢或低级烷基。 本发明的化合物具有很强的抗过敏活性,因此可用于治疗各种过敏性疾病。
  • US5504087A
    申请人:——
    公开号:US5504087A
    公开(公告)日:1996-04-02
  • US5981530A
    申请人:——
    公开号:US5981530A
    公开(公告)日:1999-11-09
  • Piperazine derivative
    申请人:Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05981530A1
    公开(公告)日:1999-11-09
    The present invention provides a piperazine derivative of the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof ##STR1## wherein R.sub.1 represents a benzene ring, naphthalene ring, quinoline ring, indole ring or chroman ring that may be substituted by lower alkyl, lower alkoxy and/or hydroxy; R.sub.2 and R.sub.3 independently represent hydrogen or lower alkyl. The compound of the present invention has potent antiallergic activity and can therefore be used with advantage in the treatment of various allergic diseases.
    本发明提供了一种具有以下通式的哌嗪衍生物或其药学上可接受的盐 ##STR1## 其中R.sub.1代表苯环、萘环、喹啉环、吲哚环或色满环,这些环可被低级烷基、低级烷氧基和/或羟基取代;R.sub.2和R.sub.3各自独立地代表氢或低级烷基。本发明的化合物具有强大的抗过敏活性,因此可以有效地用于治疗各种过敏性疾病。
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