N,N-diethyl 2,3-methylenedioxybenzamide | 70946-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: N,N-diethyl 2,3-methylenedioxybenzamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2,3-methylenedioxybenzamide；N,N-Diethyl-1,3-benzodioxole-4-carboxamide
• CAS: 70946-19-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: DRXFRMCCSGMTRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl 2,3-methylenedioxybenzamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 反应 23.5h， 生成 8-oxo-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-e]isobenzofuran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  n，n-二乙基苯甲酰胺的定向原位金属化。有用的连续三取代和四取代的含氧芳族化合物，邻苯二甲酸酯和邻苯二甲酸酐的方法学和区域特异性合成

  摘要：

  针对各种直接邻位取代的N，N-二乙基苯甲酰胺（表1）和连续的1,2,3-和1,2,3,4-取代苯甲酰胺（表2）的定向邻位金属化的完整实验细节给出。这些苯甲酰胺（有效转化6，10，12，13，18，19）成苯酞（9A-B，图16B-C，17）和邻苯二甲酸酐（8，16A），化合物先前可用通过要求，经典方法，详细。描述了异och酸的简短合成（27）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81579-9

文献信息

• Synthetic studies on the lithiated toluamide-imine cycloaddition route to (.+-.)-corydalic acid methyl ester
  作者：Robin D. Clark、Jahangir

  DOI：10.1021/jo00266a033

  日期：1989.3
• Clark, Robin D.; Jahangir, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 4, p. 871 - 874
  作者：Clark, Robin D.、Jahangir

  DOI：——

  日期：——
• CLARK, ROBIN D.;JAHANGIR, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1174-1178
  作者：CLARK, ROBIN D.、JAHANGIR

  DOI：——

  日期：——