(1R,2R)-1-phenyl-2-methoxy-3-buten-1-ol | 112571-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-1-phenyl-2-methoxy-3-buten-1-ol
• 英文别名: (1R,2R)-2-methoxy-1-phenylbut-3-en-1-ol
• CAS: 112571-32-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: AUNSCQNKFRNJAE-GHMZBOCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-γ-(methoxyallyl)tributylstannane 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gevorgyan Vladimir, Yamamoto Yoshinori, J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 1, S 59-60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Limited diastereoselectivity on addition of γ-alkoxy-z-allylboronates to aldehydes
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Bruno Kemper

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86964-6

  日期：1982.1
• Chiral synthesis via organoboranes. 13. A highly diastereoselective and enantioselective addition of [(Z)-.gamma.-alkoxyallyl]diisopinocampheylboranes to aldehydes
  作者：Herbert C. Brown、Prabhakar K. Jadhav、Krishna S. Bhat

  DOI：10.1021/ja00213a029

  日期：1988.3
• HOFFMANN, R. W.;KEMPER, B., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 52, 5263-5266
  作者：HOFFMANN, R. W.、KEMPER, B.

  DOI：——

  日期：——
• WUTS, P. G. M.;BIGELOW, S. S., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2498-2500
  作者：WUTS, P. G. M.、BIGELOW, S. S.

  DOI：——

  日期：——
• KOREEDA, MASATO;TANAKA, YOSHIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 15, 845-847
  作者：KOREEDA, MASATO、TANAKA, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——