7-isopropyl-1-naphthol | 861050-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-isopropyl-1-naphthol
• 英文别名: 8-Hydroxy-2-isopropyl-naphthalin；7-Isopropyl-[1]naphthol；7-Isopropylnaphthalen-1-ol；7-propan-2-ylnaphthalen-1-ol
• CAS: 861050-74-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: WZHUAKZRYWYZOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isopropyl-1-naphthol 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 amalgamated zinc 、 乙醚 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 65.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 生成 1-甲基-7-丙-2-基-菲-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Keimatsu; Ishiguro; Sumi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 588,593; dtsch. Ref. S. 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-异丙基苯基)丁酸 在 硫酸 、 copper(II) sulfide 作用下， 生成 7-isopropyl-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Keimatsu; Ishiguro; Sumi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 588,593; dtsch. Ref. S. 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent-induced regioselective hydroxylation of the aromatic C-H bond on naphthalene with metachloroperbenzoic acid catalyzed by F₂₀ TPPMnCl
  作者：Chang-Di Chen、Wen-Bing Sheng、Guo-Jun Shi、Can-Cheng Guo

  DOI：10.1002/poc.3012

  日期：2013.1

  The regioselective hydroxylation of the aromatic C–H bond on a series of naphthalenes with different β‐substituent R (R = H, Me, Et, i‐Pr, OMe, COOH, Br, etc.) was studied, and the substituent effect on the regioselectivity was investigated. The electron‐donating substituent afforded the aromatic C–H bond hydroxylation at the 1α position with more than 80% selectivity, while the electron‐withdrawing

  一系列具有不同β取代基R的萘上芳族C–H键的区域选择性羟基化（R = H，Me，Et，i-Pr，OMe，COOH，Br等），并研究了取代基对区域选择性的影响。给电子取代基在1α位提供芳香族C–H键羟基化，选择性超过80％，而吸电子取代基在4α位提供芳香族C–H键羟基化，β选择性超过60％四（五氟苯基）卟啉锰（III）催化的间氯过苯甲酸羟基化的预取代萘。研究表明，取代基的空间和电子效应似乎在决定区域选择性方面起着重要作用，在当前情况下，电子效应比取代基的空间效应更为重要。这些研究可能为通过阳离子中间体的芳香族C–H键羟基化的逐步机理提供更多证据。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• US9695362B1
  申请人：——

  公开号：US9695362B1

  公开（公告）日：2017-07-04
• Keimatsu; Ishiguro; Sumi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 588,593; dtsch. Ref. S. 119
  作者：Keimatsu、Ishiguro、Sumi

  DOI：——

  日期：——