tert-Butyl [(dimethylcarbamothioyl)sulfanyl]acetate | 89278-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyl [(dimethylcarbamothioyl)sulfanyl]acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-(dimethylcarbamothioylsulfanyl)acetate
• CAS: 89278-15-9
• 化学式: C₉H₁₇NO₂S₂
• 分子量: 235.371
• InChiKey: AJALSQLGQJHLDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl [(dimethylcarbamothioyl)sulfanyl]acetate 、 对硝基氯苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到t-butyl (5-chloro-2-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of organic anions. Part 110. Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with .alpha.-substituted nitriles and esters. Direct .alpha.-cyanoalkylation and .alpha.-carbalkoxyalkylation of nitroarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a004

文献信息

• Selective Double Functionalization ofmeso-Tetraphenylporphyrin Complexes on the Same Pyrrole Unit by Tandem Electrophilic/Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Stanisław Ostrowski、Anna M. Raczko

  DOI：10.1002/hlca.200590091

  日期：2005.5

  The mono-nitrated meso-tetraphenylporphyrin (TPP) complex 2 could be readily functionalized on the substituted pyrrole ring with yields of up to 83%. These transformations were achieved via aromatic substitution with carbanions generated from diverse functionalized compounds containing different leaving groups (3a–g, Scheme 1). The resulting TPP compounds 4a–g, bearing two different β-substituents

  单硝化的内消旋-四苯基卟啉（TPP）配合物2可以很容易地在取代的吡咯环上进行官能化，收率高达83％。这些转化是通过用含有不同离去基团的各种官能化化合物生成的碳负离子进行芳族取代实现的（3a – g，方案1）。可以进一步处理在同一吡咯环上带有两个不同β-取代基的TPP化合物4a – g。反过来，这应该允许人们调整光动力癌症治疗中使用的TPP衍生物的溶解度。
• MAKOSZA, M.;WINIARSKI, J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 9, 1494-1499
  作者：MAKOSZA, M.、WINIARSKI, J.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of organic anions. Part 110. Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with .alpha.-substituted nitriles and esters. Direct .alpha.-cyanoalkylation and .alpha.-carbalkoxyalkylation of nitroarenes
  作者：Mieczyslaw Makosza、Jerzy Winiarski

  DOI：10.1021/jo00183a004

  日期：1984.5