(E)-3-(4-nitrostyryl)-2H-chromen-2-one | 1335209-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-3-(4-nitrostyryl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: (E)-3-(4-nitrostyryl)coumarin
• CAS: 1335209-30-7
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₄
• 分子量: 293.279
• InChiKey: CSRKRSPOCDGELK-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基苯基丁-3-烯酸酯 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-3-(4-nitrostyryl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 3-Vinyl and 3-Styryl Coumarins

  摘要：

  A variety of 2-hydroxy aldehydes on reaction with 3-butenoic acid afford in a one-pot reaction the corresponding 3-vinylcoumarins. As expected, extension of the delocalized pi-electron system accomplished by Heck coupling reactions with aryl halides results in an increased fluorescence of the compounds whose applicability is yet to be established.

  DOI：

  10.1021/ol201983u

文献信息

• Bulky Selenium Ligand Stabilized <i>Trans</i> ‐Palladium Dichloride Complexes as Catalyst for Silver‐Free Decarboxylative Coupling of Coumarin‐3‐Carboxylic Acids
  作者：Neha Meena、Sunil Kumar、Vikki N. Shinde、S. Rajagopala Reddy、Himanshi、Nattamai Bhuvanesh、Anil Kumar、Hemant Joshi

  DOI：10.1002/asia.202101199

  日期：2022.2

  chlorine atom through Cl−Pd−Cl rotor. The coalescence of proton signals at elevated temperatures shows selenium inversion in the molecular rotors. The molecular rotors showed excellent efficiency as catalyst for decarboxylative Heck-coupling reaction.

  已经合成了三种新的分子转子复合物，其中 Cl-Pd-Cl 转子辐条连接到 Se-Pd-Se 轴上。分子转子显示氯原子通过 Cl-Pd-Cl 转子的旋转。高温下质子信号的合并表明分子转子中的硒反转。分子转子作为脱羧Heck偶联反应的催化剂表现出优异的效率。
• Convenient Synthesis of 3-Vinyl and 3-Styryl Coumarins
  作者：Joana Gordo、João Avó、A. Jorge Parola、João C. Lima、António Pereira、Paula S. Branco

  DOI：10.1021/ol201983u

  日期：2011.10.7

  A variety of 2-hydroxy aldehydes on reaction with 3-butenoic acid afford in a one-pot reaction the corresponding 3-vinylcoumarins. As expected, extension of the delocalized pi-electron system accomplished by Heck coupling reactions with aryl halides results in an increased fluorescence of the compounds whose applicability is yet to be established.