(10,11-dihydro-11-oxo dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-acetic acid | 74168-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: (10,11-dihydro-11-oxo dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(5-oxo-6H-benzo[b][1]benzothiepin-3-yl)acetic acid
• CAS: 74168-16-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃S
• 分子量: 284.335
• InChiKey: PWQZSIUDGFQUSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10,11-dihydro-11-oxo dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-acetic acid 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二乙二醇 为溶剂， 以84%的产率得到(10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Acetic acid derivatives of 5,6-dihydrobenzo[b]pyrido[3,2-f]thiepine and

  摘要：

  具有以下结构式的乙酸衍生物，其中X代表氧原子或两个氢原子，Y代表CH或N，A代表氧原子或硫原子，R代表羟基、氨基或1至5个碳原子的低烷氧基基团，具有优异的抗炎活性。 ##STR1##

  公开号：

  US04263437A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-[2-(carboxymethyl)phenyl]sulfanylphenyl]acetic acid 生成 (10,11-dihydro-11-oxo dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  FUJIMOTO, YASUO;YAMABE, SHIGERU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetic acid derivatives
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US04377702A1

  公开（公告）日：1983-03-22

  Acetic acid derivatives having the formula, ##STR1## wherein X represents an oxygen or two hydrogen atoms, Y represents CH or N, A represents an oxygen or sulfur atom, and R represents hydroxy, amino or a lower alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms possess excellent antiinfammatory activities.

  具有以下结构式的乙酸衍生物，其中X代表一个氧原子或两个氢原子，Y代表CH或N，A代表一个氧原子或硫原子，R代表羟基、氨基或1至5个碳原子的低烷氧基基团，具有出色的抗炎活性。 ##STR1##
• Novel dibenz (b,f) oxepin and dibenzo (b,f) thiepin compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0003893A1

  公开（公告）日：1979-09-05

  The invention provides dibenz [b,f] oxepin and dibenzo [b,f] thiepin derivatives of the formula wherein X is an oxygen or sulfur atom, each of R1 and R2 is a hydrogen atom or a methyl group, and R3 is a hydrogen atom or a 2-(2-hydroxyethoxy) ethyl group; provided that when Ri is a hydrogen atom, the group -CHCOOR3 is a group other than a 1-carboxyethyl group, and when X is a sulfur atom, both R1 and R2 are methyl groups; and pharmaceutically acceptable salts of said compounds in which R3 is a hydrogen atom. Compositions of said compounds or salts and processes for their preparation are also provided. These compounds and salts thereof have excellent anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activities.

  本发明提供了式中的二苯并[b,f]氧杂卓和二苯并[b,f]硫杂卓衍生物 其中 X 为氧原子或硫原子，R1 和 R2 各为氢原子或甲基，R3 为氢原子或 2-(2-羟乙氧基) 乙基；但当 Ri 为氢原子时，基团 -CHCOOR3 为 1-羧基以外的基团。 当 X 为硫原子时，R1 和 R2 均为甲基； 以及 R3 为氢原子的上述化合物的药学上可接受的盐。还提供了所述化合物或盐的组成及其制备工艺。这些化合物及其盐类具有出色的抗炎、镇痛和解热活性。
• FUJIMOTO, YASUO;YAMABE, SHIGERU
  作者：FUJIMOTO, YASUO、YAMABE, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——
• US4238620A
  申请人：——

  公开号：US4238620A

  公开（公告）日：1980-12-09
• US4263437A
  申请人：——

  公开号：US4263437A

  公开（公告）日：1981-04-21