(Z,S)-(1-Propenyl)benzenemethanol | 115793-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z,S)-(1-Propenyl)benzenemethanol
• 英文别名: (Z,1S)-1-phenylbut-2-en-1-ol
• CAS: 115793-56-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: RMTAYCVXTPSMJQ-RILPQGNRSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.4±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,1S)-2-(methyl-naphthalen-1-yl-phenylsilyl)-1-phenylbut-2-en-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (Z,R)-(1-Propenyl)benzenemethanol 、 (Z,S)-(1-Propenyl)benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric hydrogen equivalent: use of the 1-naphthylphenylmethylsilyl group in the preparation of optically active allyl alcohols and (S) 1-phenyl-1,2-butadiene.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80295-6

文献信息

• Enantioselective addition of (Z)- and (E)-alkenylzinc bromides to aldehydes: asymmetric synthesis of sec-allylalcohols
  作者：Wolfgang Oppolzer、Rumen N. Radinov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93553-6

  日期：1991.10

  In situ prepared (Z)- and (E)-1-alkenylzinc bromides 5 were added to various aldehydes 1 in the presence of lithiated (+)-N-methylephedrine or (+)-2-(N,N-dimethylamino)-1,2-diphenylethanol to give sec. allyalcohols 7 in high optical purity with simple recovery of the chiral aminol 6.

  在锂化的（+）- N-甲基麻黄碱或（+）-2-（N，N-二甲基氨基）-的存在下，将原位制备的（Z）-和（E）-1-烯基溴化锌5添加到各种醛1中。 1,2-二苯乙醇给出sec。高光学纯度的烯丙基醇7与手性氨基6的简单回收。
• An asymmetric hydrogen equivalent: use of the 1-naphthylphenylmethylsilyl group in the preparation of optically active allyl alcohols and (S) 1-phenyl-1,2-butadiene.
  作者：Evelyn Torres、Gerald L. Larson、Glenn J. McGarvey

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80295-6

  日期：1988.1