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6-Thiopurin Anion | 33426-51-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Thiopurin Anion
英文别名
7H-purine-6-thiolate
6-Thiopurin Anion化学式
CAS
33426-51-6
化学式
C5H3N4S
mdl
——
分子量
151.172
InChiKey
GLVAUDGFNGKCSF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯-5-碘-7-异丙氧基-8-喹啉 、 6-Thiopurin Anionpotassium tert-butylate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到chloro-5 isopropoxy-8 (thiopuryl-6)-7 quinoleine
    参考文献:
    名称:
    反应S RN 1:Partie 15 1。硫代阴离子表面活性剂氯5碘7羟基8喹啉
    摘要:
    衍生自5-氯7-碘8-羟基喹啉的醚在照射下与脂肪族,芳香族,杂环或杂芳香族硫阴离子或亚磷酸二乙酯阴离子几乎仅在7位被S RN 1取代。讨论了影响二卤代芳族底物对单取代或双取代反应的影响因素(亲核基团的性质,亲核试剂的结构)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87357-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Elimination reactions of .alpha.-substituted thymines derived from tautomeric heterocyclic thiols and selenols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00207a015
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文献信息

  • Elimination reactions of .alpha.-substituted thymines derived from tautomeric heterocyclic thiols and selenols
    作者:James R. Bartels-Keith、J. Barry Mahoney、Anthony J. Puttick
    DOI:10.1021/jo00207a015
    日期:1985.4
  • Reactions SRN1: Partie 15. Action de sulfanions sur la chloro-5 iodo-7 hydroxy-8 quinoleine
    作者:René Beugelmans、Michèle Bois-Choussy
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)87357-9
    日期:1986.1
    quinoline react under irradiation with aliphatic, aromatic, heterocyclic or heteroaromatic sulfanions or with the diethyl phosphite anion almost exclusively on position 7 by SRN1 substitution of iodine. Factors influencing the reaction of the dihaloaromatic substrates toward either mono- or disubstitution (nature of the nucleofugic group, structure of nucleophile) are discussed.
    衍生自5-氯7-碘8-羟基喹啉的醚在照射下与脂肪族,芳香族,杂环或杂芳香族硫阴离子或亚磷酸二乙酯阴离子几乎仅在7位被S RN 1取代。讨论了影响二卤代芳族底物对单取代或双取代反应的影响因素(亲核基团的性质,亲核试剂的结构)。
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