4-(2-phenylethenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1-carbaldehyde | 210222-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(2-phenylethenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1-carbaldehyde
• CAS: 210222-87-0
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O
• 分子量: 298.344
• InChiKey: BFDXKZYSJJDMED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-phenylethenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N',N'-dimethyl-N-[[4-(2-phenylethenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-1-yl]methyl]propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基苯基)吡咯 在 吡啶 、 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(2-phenylethenyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists

  摘要：

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(98)80063-9